마이 엘 로퍼 옥시 다제는 , 산화 환원 효소의 활성을 갖는 hemoprotein 인 전투 침입 미생물 및 다른 세포 과정에 면역계 세포 이외의 기능한다.
이 리소좀 퍼 옥시다아제는 포유류 과립구와 단핵구에서 발견되며 과산화수소 의존성 호중구의 살균 시스템에서 기능을 발휘하여 타고난 면역 반응의 일부를 형성합니다.
Myeloperoxidase 효소의 구조 표현 (출처 : Jawahar Swaminathan 및 Wikimedia Commons를 통한 European Bioinformatics Institute의 MSD 직원)
그것은 특징적인 녹색을 가진 효소이기 때문에 초기 용어 "green peroxidase"를 만든 Agner에 의해 처음으로 설명되었습니다.
얼마 후 그 이름은 골수에서 나온 골수 계통에 속하는 세포의 효소 특성이고 일부 동물 신체의 다른 결합 조직에 존재하기 때문에 myeloperoxidase로 변경되었습니다.
침입하는 미생물과 싸우는 면역계의 기능 외에도, myeloperoxidase에 의해 촉매되는 반응 산물은 다양한 염증 반응 동안 조직 손상을 유발합니다.
그것의 활동은 또한 일부 심혈관 질환의 진화와 관련이 있으며, 이러한 병리의 진단 및 치료 적 개입을 위해 이용되는 죽상 동맥 경화 과정의 시작, 전파 및 합병증 단계에서 관련되었습니다.
형질
myeloperoxidase의 촉매 기능은 Cl- 이온의 두 전자의 산화에 기초하여 HOCl 또는 하이포 아 염소산의 형성을 달성하는데, 이는 살아있는 유기체에 의해 섭취 될 때 독성이 있고 심지어 치명적일 수 있습니다.
이 효소는 다형 핵 백혈구의 세포질에있는 1 차 azurophilic 과립에 특히 풍부하며,이 세포 무게의 3 % 이상을 나타냅니다. 인간 단핵구에서도 발견되지만 조직 대 식세포에서는 발견되지 않습니다.
Myeloperoxidase는 2,200 염기쌍 (2.2kb) 유전자에 의해 암호화되며, 이는 745 개 아미노산 잔기 전구체 펩티드의 합성을 담당합니다.
인간의 경우이 유전자는 긴 팔의 12-23 영역에있는 17 번 염색체에 있으며 12 개의 엑손과 11 개의 인트론을 포함합니다.
이 단백질의 합성은 골수 계통의 세포 분화의 전골 수 세포 단계에서 발생하며 소포체, 골지 복합체 및 원형질막 사이에서 번역 후 처리가 발생합니다.
헴 보철 그룹의 통합은 비활성 전구체 단백질의 번역 후 처리와는 독립적으로 발생합니다.
구조
Myeloperoxidase는 약 90kDa의 글리코 실화 된 전구체 단백질 (탄수화물 부분 포함)로 합성됩니다. 이것은 이후에 절단되어 두 개의 사슬, 즉 중쇄 (55-60kDa)와 경쇄 (10-15kDa)를 형성합니다.
성숙한 단백질은 두 개의 중쇄와 두 개의 경쇄로 구성되어 120-160 kDa의 사량 체를 형성하며 각 사량 체에는 두 개의 동일한 보철 그룹이 있습니다.
중쇄는 아미노산 길이가 467 개이고 단백질의 C- 말단에 있으며 경쇄는 108 개의 잔기로 구성됩니다.
이 효소의 3 개 이상의 동형이 I, II 및 III로 알려진 다형 핵 백혈구에서 설명되었으며, HL-60 전골 수구 종양 세포 (전구 세포)에서 IA, IB, II 및 III으로 명명 된 4 개가 설명되었습니다.
다형 핵 I 형, II 형, III 형 골수로 페 록시 다제는 각각 분자량이 120, 115, 110 kDa이며 아미노산 조성은 크게 변하지 않습니다. 그들은 높은 비율의 아스파르트 산염, 글루타메이트, 류신 및 프롤린 잔기뿐만 아니라 당류 부분에 아미노 당 N- 아세틸 글루코사민을 가지고 있습니다.
이 효소의 보철 그룹에는 철 원자가 포함되어 있으며이 금속의 함량은 연구 된 동물 종에 따라 다릅니다. 이 그룹은 효소 활성에 중요한 구조의 무거운 서브 유닛에 공유 결합되어있는 것으로 생각됩니다.
풍모
Myeloperoxidase는 "myeloperoxidase system"으로 알려진 것의 일부이며, 식세포 액포의 일부이기 때문에 다양한 산화 반응을 수반하는 침입 미생물의 식균 작용 중에 작용합니다.
이 myeloperoxidase 시스템은 박테리아, 바이러스, 기생충 및 곰팡이 제거에 관여합니다.
시스템의 구성 요소는 효소 myeloperoxidase, 과산화수소 및 할로겐화물과 같은 산화 가능한 인자입니다. 과산화수소는 중간 슈퍼 옥사이드 음이온을 통해 호흡 중에 생성됩니다.
이 과산화물은 myeloperoxidase와 반응하여 다른 할로겐화물을 "공격"할 수있는 화합물 I로 알려진 것을 형성 할 수 있습니다. 화합물 I이 다른 전자 공여 분자와 반응하면 화합물 II가되지만 화합물 II는 할로겐화물과 반응 할 수 없습니다.
화합물 I이 사용하는 할로겐화물은 염화물, 브롬화물, 요오드화물 및 유사 할로겐화물 티오 시아 네이트 일 수 있으며; 생체 내 실험에 따르면 이들 효소에 의해 가장 흔한 것은 염화물로, 일단 myeloperoxidase에 의해 처리되면 강력한 "살균"분자 인 하이포 아 염소산 및 기타 유도체로 변형됩니다.
동일한 효소에 의해 촉매되는 다른 반응은 자유 하이드 록실 라디칼, 여기 상태의 산소 원자에 불과한 "단일"산소 원자 및 오존 (O3)을 생성하며 모두 살균 활동을합니다.
질병의 발달
myeloperoxidase 효소는 다양한 페놀 화합물에 영향을 줄 수있는 강력한 산화제를 생성하여 과산화수소의 산화 잠재력을 증폭시키기 때문에 죽상 동맥 경화증의 촉진 및 확산에 관여합니다.
이러한 반응성 종은 다양한 염증 상태에서 발생하는 조직 병변의 출현에 관여합니다.
이 효소의 전신 수준의 증가는 관상 동맥 질환 및 기타 중요한 심장 질환의 존재를 진단하는 마커로 사용됩니다.
일부 심장 질환과의 관계 이외에도 myeloperoxidase의 결함은 살균 활동의 결함으로 인해 위험하고 급성 전신 감염을 초래할 수 있기 때문에 면역 병리학 적 상태로 변환됩니다.
참고 문헌
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