MYXOMYCETES : 특성, 분류학, 영양, 서식지 - 생물학

mixomicetos 약 1000 종의 형태 학적 인식과 플라스 모디아 (plasmodia) 또한 일반적으로, 점액 형 또는 "버섯"점액라고도 (클래스 변형균 강)은, 가장자리 아메바 류 내의 부유 기 종이다. 생식 구조의 표면적 유사성으로 인해 곰팡이로 잘못 분류되었습니다.

이 유기체는 세포벽이없는 단세포 원생 생물, 박테리아의 식균 작용을하는 종속 영양 생물, 다른 원생 생물 및 균류입니다. 그들은 거의 모든 육상 생태계에서 다양한 미생물을 차지하고 심지어 수생 환경에 위치해 있습니다. 그들은 나무 껍질, 쓰러지거나 매달린 식물 파편 및 토양의 유기물에 산다.

이미지 Tubifera ferruginosa (Batsch) JF Gmel. 1791. Wikimedia Commons를 통해 Dan Molter (shroomydan) 작성

표본은 자연 조건에서 자란 자실체로 얻거나 실험실에서 자랄 수 있습니다. 생애주기의 두 가지 영양 단계 (아모 에보 플라 겔 레이트 및 플라스 모디아)는 종종 눈에 띄지 않지만 자실체는 자연에서 직접 관찰 할 수있을만큼 충분히 큰 경우가 많습니다.

그들은 병원성이 아니며 경제적 중요성도 없습니다. 실험실 모델로 관심이있는 종은 몇 개뿐입니다. 특히 Physarum polycephalum과 Didymium iridis는 점액 균의 세포 분열과 발달 생물학을 조사하거나 일부 유전 적 메커니즘을 연구하는 데 사용되었습니다.

그들은 일반적으로 공기를 통해 퍼지는 포자로부터 수명주기를 완료합니다. 그들은 편모 단핵 세포의 반수체 단계를 거치거나 포자를 방출하는 포자를 발생시키는 자실체에서 끝나는 다핵 이배체 단계를 거칩니다. 그들은 극한 조건에서 생존하기 위해 저항 구조, 미세 낭 및 공막을 형성합니다.

일반적 특성

Myxomycetes는 단세포 단세포 또는 다핵 자유 생활 육상 유기체, 식균 종속 영양 생물이며 세포벽이 없습니다. 그들은 공중 포자에 의해 퍼지거나 동물 매개체에 의해 드물게 퍼집니다.

발견 이후, 점액 균은 특정 균류와 유사한 구조를 가진 공중 포자를 생산하고 일반적으로 균류와 동일한 생태 학적 상황에서 발생하기 때문에 식물, 동물 또는 균류로 다양한 방식으로 분류되었습니다.

175 년 이상 사용 된 myxomycete라는 이름은 그리스어 myxa (슬라임을 의미)와 mycetes (버섯을 의미)에서 파생되었습니다.

그러나 세포벽의 부재와 식균 작용에 의한 먹이 방식은 진정한 곰팡이와 구별됩니다. RNA 서열에서 얻은 증거는 이들이 진균이 아니라 amebozoa임을 확인합니다.

흥미롭게도 점액 균이 원생 생물이라는 사실은 1 세기 반 전에 Mycetozoa라는 이름이 그룹에 제안되었을 때 처음으로 지적되었습니다 (문자 그대로 "동물 버섯"을 의미 함).

그러나 myxomycetos는 20 세기 후반까지 대부분의 mycologists에 의해 곰팡이로 간주되었습니다.

계통 발생 및 분류

현재 Myxomycetes로 알려진 유기체에 대한 첫 번째 설명은 Linnaeus가 1753 년 Speies plantarum (현재 Lycogala epidendrum이라고 함)에서 제공했습니다.

Myxomycetes의 첫 번째 중요한 분류 학적 처리는 De Bary (1859)에 의해 발표되었으며, De Bary (1859)는 이러한 유기체가 진균이 아니라 원생 생물이라는 결론을 최초로 내 렸습니다.

그룹의 첫 번째 모노 그래프는 Rostafinski (1873, 1874-1876)라는 De Bari 학생에 의한 것입니다. 폴란드어로 작성 되었기 때문에 널리 유포되지 않았습니다. 이 그룹의 최종 모노 그래프로 남아있는 작업은 1969 년 George Martin과 Constantine Alexopoulos가 출판 한 The Myxomycetes입니다.

수퍼 그룹 및 하위 클래스

그들은 Myxogastria 클래스의 슈퍼 그룹 Amoebozoa에 속하며 Collumellidia와 Lucisporidia의 두 하위 클래스를 포함합니다. 구조의 섬세한 특성으로 인해 Myxomycetes의 화석 유물은 흔하지 않지만 발트해 호박에서 일부 Stemonitis 및 Arcyria 표본이 발견되어 5 천만년 이상 거슬러 올라갑니다. 분자 데이터를 사용한 계통 발생 연구는 곰팡이 왕국이 아닌 다른 아메 보조 아 그룹과의 관계를 보여줍니다.

명령

그들은 처음에 Ceratiomyxales, Echinosteliales, Liceales, Physarales, Stemonitales 및 Trichiales의 6 가지 주문으로 세분되었습니다.

그러나 Ceratiomyxa 속으로 만 대표되는 Ceratiomyxales의 구성원은 다른 주문에 지정된 유기체와 분명히 다르므로 Myxomycetes에서 분리되었습니다.

예를 들어, 포자는 자실체가 아닌 개별 줄기 구조에서 외부에서 생성됩니다.

최근 분자 계통 발생은 Dictyostelia, Myxogastria 및 Ceratiomyxa로 구성된 단일 계통 군 ( "Macromycetozoan"이라고 함)을 발견했습니다.

Myxogastria 그룹은 단일 계통이지만 두 그룹으로 크게 나뉩니다 : 반짝이는 포자 Myxomycetes (Lucidisporidia)와 어두운 포자 Myxomycetes (Columellidia). 이 차이는 포자 벽에 멜라닌이 나타나기 때문입니다. 두 그룹 내의 상세한 계통 발생 관계는 아직 해결되지 않았습니다.

알려진 종의 60 %는 현장에서 직접 발견되어 자실체를 인식하고 나머지 40 %는 습한 챔버 또는 한천 배양 배지에서 얻은 것으로 만 알려져 있습니다.

영양물 섭취

Myxomycetes는 식균 작용을 먹는 종속 영양 생물입니다. ameboflagellates와 plasmodia의 형태로 주된 음식은 자유 생존 박테리아이지만 효모, 조류 (시아 노 박테리아 포함) 및 곰팡이 (포자와 균사)도 먹습니다.

그들은 박테리아 소비 측면에서 가장 중요한 그룹 중 하나입니다. 먹이 사슬에서 이들의 위치는 박테리아 및 곰팡이 분 해제의 바이오 매스, 특히 식물에 필수적인 질소의 방출을 선호함으로써 중요한 생태 학적 역할을 할당합니다.

서식지

그들은 거의 모든 육상 생태계에 널리 분포하며 일부 종은 수생 서식지를 차지합니다. Myxomycetes와 관련된 amoeboid 유기체는 성게의 coelomic cavity에서 endocommensal로 분리되었습니다.

온도와 습도는 자연에서 Myxomycetes의 발생을 제한하는 요인입니다. 어떤 경우에는 기질의 pH도 영향을 미칠 수 있습니다.

그들은 아타 카마 사막, 아라비아 반도의 일부, 몽골의 고비 사막 또는 늦봄과 초여름에 눈덩이가 녹는 지역의 고산 지대와 같은 극한의 제리 한 조건에 살 수 있습니다.

그들의 번식 및 잠복 구조는 이러한 극한 조건에서 생존 할 수있게합니다. 포자는 수십 년 동안 생존 할 수 있고, 미세 낭과 공막은 수개월 또는 수년 동안 생존 할 수 있습니다.

다양성과 바이오 매스

Myxomycetes의 종 풍부 성은 박테리아 및 식품 역할을하는 기타 미생물의 개체군을 지원하는 잔해를 발생시키는 관련 식물의 다양성과 바이오 매스가 증가함에 따라 증가하는 경향이 있습니다. 다른 한편, 그들은 매우 특정한 서식지에 적응하여 특정한 생물 형을 생성합니다.

그들은 땅의 식물 파편, 나무 껍질 (코르티 콜라), 살아있는 잎 표면 (에피 필), 조류, 매달린 식물 파편, 꽃차례, 초식 동물의 분뇨에서 자라는 것으로 발견됩니다.

동일한 종의 Myxomycete는 열대 허브의 꽃차례에서 발생하는지 또는 식물이 땅에 남아 있는지 여부에 따라 자실체의 색상과 크기가 다양합니다.

일반적으로 쓰러진 줄기에 나타나는 Myxomycetes는 일반적으로 더 큰 자실체를 생산하는 것들이며 그 이유 때문에 가장 잘 알려져 있습니다. 이 그룹에는 Arcyria, Lycogala, Stemonitis 및 Trichia 속의 종이 포함됩니다.

번식 : 수명주기

Myxomycetes의 수명주기는 두 가지 매우 다른 영양 단계를 포함합니다. 하나는 편모가 있거나없는 단핵 아메바로 구성되고 다른 하나는 대부분의 경우 성 융합에 의해 유래 된 독특한 다핵 구조 인 플라스 모디아로 구성됩니다. 이전 방법의.

포자 반수체 단계

포자 (반수체 단계)에서 원형질체가 나타납니다. 원형질체는 분열 할 수있는 아메바 또는 분열 할 수없는 편모 세포의 형태를 취할 수 있습니다 (아메 보편 모세포라는 용어는 두 형태를 모두 나타냄).

원형질체-이원 분열

이 원형질체는 이분법으로 나뉘어 그들이 발달하는 다양한 미생물에 많은 집단을 형성합니다. 첫 번째 영양 단계, 건조한 상태 또는 음식 부족으로 인해 아메 보 편모충은 소 낭포 또는 휴지기를 형성합니다.

Amoeboflagellates-gametic fusion-diploid phase

호환 가능한 ameboflagellates는 배우체 융합에 의해 접합체를 형성하여 2 배체 단계를 시작합니다. 접합체의 핵은 유사 분열에 의해 분열되고 각각의 새로운 핵은 세포질 분열없이 계속 분열하여 두 번째 영양 단계를 나타내는 플라스 모디아라고하는 하나의 큰 다핵 세포를 생성합니다.

불리한 조건에서 플라스 모디아는 점액 균에서 발견되는 두 번째 유형의 휴식 구조 인 공막 또는 거대 낭을 형성 할 수 있습니다.

스포로 포어

전체 변형체는 감수 분열 (반수체)에 의해 형성된 포자를 포함하는 자실체 (포자과이라고도 함)를 생성하는 포자체가됩니다.

Myxomycetes 포자는 바람이나 어떤 경우에는 동물 매개체에 의해 흩어집니다. 아메 보 편모충이 포자에서 나오고주기가 다시 시작됩니다.

그러나 일부 Myxomycetes는 apomictic이며이주기를 정확히 따르지 않습니다. 모노 스포 라 배양에서 수행 된 실험에 따르면, 콜로니에는 아메바의 융합이 이배체 플라스 모디아를 생성하는 이종성 (성) 균주와 아메 보편 모양 만 반수체 플라스 모디아로 성숙 할 수있는 무성 균주의 혼합물이 포함됩니다.

참고 문헌

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