Neocallimastigomycotas 는 초식성 파충류뿐만 아니라 반추 동물 및 비 반추 동물 초식성 포유류의 소화관에있는 절대 내 생생 균성 균류의 한 부분입니다. 그들은 단세포 또는 다세포 일 수 있으며 편모 포자 (유주자)를 가지고 있습니다.
최근까지 그들은 Chytridiomicota 문 내에서 주문으로 간주되었지만 2007에서 그룹은 문 범주로 승격되었습니다. 현재 8 속으로 나뉘며 약 20 종이 기술되어있다.
양 반추위 유두의 조직 학적 부분. 1) C 형 각막 세포 .2) 과립 세포. 3) Parabasal 세포. 4) 기저 세포. 5) 자신의 시트. 6) 유두 체. 7) 사용자 별 중앙 세동맥 : Wikimedia Commons의 Uwe Gille
Neocallimastigomycotas 종은 혐기성 조건에서 발생하며 수소 좀이라고하는 특수한 세포 기관을 가지고 있습니다. 이 소기관은 호기성 조건에서 사는 유기체에서 미토콘드리아와 유사한 기능을 수행합니다.
생애주기 동안 그들은 식물 물질에 달라 붙는 유주자를 형성합니다. 나중에 이러한 encyst와 발아. 발달함에 따라 포자낭을 형성하여 새로운 유주자를 생성합니다.
이 곰팡이 그룹은 초식 동물의 소화 시스템의 복잡한 생태학에서 중요한 역할을합니다. 또한 동물 용 식품의 소화제로 사용되는 생명 공학 분야에서 잠재적으로 유용한 효소를 생산합니다.
일반적 특성
Neocallimastigomycotas는 의무적 인 내 공생 유기체입니다. 즉, 자유 생활에서는 발견되지 않지만 항상 초식 동물의 소화관과 관련이 있습니다. 그들은 세포벽을 가진 다세포 진균에 단일합니다.
그들은 하나 이상의 편모를 가진 유주자가 유래하는 포자낭을 발달시키는 식물성 탈리를 생산합니다. 초식 동물의 반추위에 위치한이 유주자는 처음에는 원생 동물로 분류되었습니다.
90 %의 포자에 단일 편모가 있고 나머지 10 %에 2 ~ 4 개의 편모가있는 경우 동물원 포자는 단편 모로 간주됩니다. multiflagellate 그룹은 4 개 이상의 편모를 가진 유주자를 나타내며 일부 종에서는 최대 17 개의 편모가 관찰되었습니다.
원생 동물과 같은 Neocallimastigomycotas의 알려진 포식자는 유주자를 공격하고 곰팡이의 세포벽을 분해하는 효소를 생산합니다.
신진 대사와 생물학적 영향
이 곰팡이가 나타내는 몇 가지 흥미로운 적응은 혐기성 환경에서 발달한다는 것입니다. 그들은 미토콘드리아, 사이토 크롬 및 산화 적 인산화주기의 전형적인 생화학 적 특성을 나타내지 않습니다.
대신, 그들은 산소를 필요로하지 않고 포도당 대사로부터 세포 에너지를 생성하는 수소 좀이라고 불리는 미토콘드리아와 유사한 특수한 세포 기관을 가지고 있습니다.
하이드 로젠 솜에 포함 된 하이드로게나 아제는 대사 폐기물로 수소, CO2, 포름 산염 및 아세테이트를 생성합니다. 이 화합물은 젖산 및 에탄올과 함께 발효의 주요 최종 산물입니다.
그들은 식물 세포벽의 다당류의 분해 및 혐기성 곰팡이 발효에서 생성됩니다.
생명 공학 응용
Neocallimastigomycota가 식물 섬유를 분해하는 능력은 주로 반추 동물 인 많은 초식 동물의 영양에 관련된 생물학적 역할을 할당합니다.
이러한 의미에서 혐기성 버섯 보충제를 식단에 추가하는 것이 실험되어 매우 좋은 결과를 얻었습니다.
닭과 같은 반추 동물이 아닌 초식 동물의 경우 곰팡이 공급이 효과적이지 않습니다. 이것은 아마도 이러한 유형의 동물의 소화관에서 생존 할 수 없기 때문일 것입니다.
그러나 Neocallimastigomycotas에서 생산 된 효소를 식품 보충제에 직접 첨가하는 것은 성공적이었습니다.
Neocallimastigomycotas의 생화학 적 능력은 또한 리그 노 셀룰로오스를 바이오 에너지 제품으로 전환하기위한 생명 공학에서 잠재적으로 유용하게 만듭니다.
계통 발생 및 분류
Neocallimastigomycotas는 원래 Chytridiomicotas로 분류되었습니다. 결과적으로 형태 학적, 생태 학적 및 초 구조적 특성을 고려하여 가장자리 순위가 부여되었습니다.
약 8 속과 20 종의 Neocallimastigomycotas가 알려져 있지만 아직 많은 분리 주가 분류되지 않았습니다.
성별
Anaeromyces, Neocallimastix, Orpinomyces 및 Piromyces는 포자낭이있는 섬유질 가지가있는 가근 thallus를 가지고 있습니다. Anaeromyces에서 thallus는 uniflagellate zoospores와 함께 다심 (수많은 포자낭)입니다.
Neocallimastix는 multiflagellate zoospores와 함께 단일 중심 (단일 포자낭)입니다. Orpinomyces는 다 심성 thallus 및 multiflagellate zoospores를 가지고 있습니다. Piromyces는 uniflagellate zoospores를 가진 monocentric thallus를 가지고 있습니다.
두 속은 구상 식물 세포 (bulbous mycelium)와 포자낭으로 구성된 탈리를 가지고 있습니다 : Caecomyces와 Cyllamyces.
Caecomyces는 하나 또는 매우 적은 주 포자낭을 가지고 있기 때문에 구근 세포에서 직접 또는 단순한 포자낭의 끝에서 자랍니다. Cyllamyces는 분지 된 포자낭에서 다중 포자낭을 생성합니다.
분자 정보를 기반으로 두 개의 새로운 속 (Oontomyces 및 Buwchfawromyces)이 제안되었습니다.
영양물 섭취
이 곰팡이는 식물 세포에 존재하는 셀룰로스와 헤미 셀룰로스를 분해합니다.
그들은 식물 조직을 분해하는 셀룰로오스 분해, 반 셀룰로오스 분해, 해당 분해 및 단백질 분해 효소의 생산으로 인해 이러한 종의 소화 과정에서 중요한 역할을합니다.
서식지
Neocallimastigomycota는 자유 생활이 아닙니다. 그들은 반추 동물 또는 비 반추 동물 초식 동물의 반추위, 뒷장 및 대변의 혐기성 환경에 있습니다.
숙주 종
그들은 주로 가축 (양, 염소, 소 및 말)과 야생 (야크, 얼룩말, 기린, 가젤, 원숭이, 코끼리, 코뿔소, 하마, 들소, 라마, 캥거루)의 반추 동물에서 주로 발견됩니다. 그들은 또한 녹색 이구아나와 같은 초식성 파충류에 서식합니다.
생식
식물 재료의 식민지화
반추위로 들어가는 식물 물질은 포자낭에서 방출되는 편모 유주자에 의해 식민지화됩니다.
유주자는 화학 주성으로 배향 된 식물 물질에 결합합니다 (식물 파편에 의해 방출되는 당의 화학적 신호에 따라). 그런 다음 그들은 편모와 똥을 흘립니다.
발아 및 조직 침투
발아는 편모가 있었던 반대쪽 끝에서 배아 튜브의 방출을 통해 발생합니다.
낭종 발달은 단 중심 및 다 중심 종에서 다릅니다. 단심 종에서는 핵이 낭종에 남아 있고 핵이없는 가근 (핵이없는)이 생성됩니다. 낭종은 자라서 단일 포자낭을 형성합니다 (내인성 발달).
다 중심 종에서는 여러 포자낭 (외인성 발달)을 생성하는 유핵 가근이 생성됩니다.
낭종은 자라면서 식물 조직 깊숙이 침투하는 rhizomycelia를 생성합니다. 이들은 식물 조직을 소화하는 효소와 포자낭을 생성하는 데 필요한 영양소를 얻습니다.
포자낭이 성숙하면 최대 80 개의 유주자를 방출합니다. 곰팡이는 주로 식물의 혈관 조직에 서식하며 섬유질이 많은 식단 일수록 곰팡이 개체수가 더 많습니다.
Neocallimastigomycotas는 저항 구조를 통해 공기를 통해 숙주 동물을 감염시키는 것으로 간주됩니다.
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