opsonins은 면역계 분자임을 항원 및 식균 작용을 촉진 식세포 알려진 면역 세포에 결합한다. 이 과정에 참여할 수있는 식세포의 몇 가지 예는 대 식세포입니다.
병원균이 숙주의 해부학 적, 생리적 장벽을 극복하면 감염과 질병을 일으킬 수 있습니다. 따라서 면역 체계는 센서를 통해 이물질을 감지하고 정교한 반응 메커니즘으로 공격함으로써 이러한 침입에 반응합니다.
옵 소닌의 작용. Graham Colm, from Wikimedia Commons 식세포가 표적을 인식하고 포위하는 데 옵 소닌을 필요로하지 않지만 존재하는 경우 훨씬 더 효율적으로 작동합니다. 옵 소닌을 외부 병원체에 결합하고 태그 역할을하는이 메커니즘을 옵 소닌 화라고합니다. 이 메커니즘이 없으면 침입하는 요원을 인식하고 파괴하는 것은 비효율적입니다.
풍모
옵 소닌은 입자를 코팅하여 항원과 상호 작용하여 식세포 작용을합니다. 이런 식으로 옵 소닌에 대한 수용체를 발현하는 대 식세포 및 수지상 세포와 같은 식세포는 이러한 수용체를 통해 옵 소닌 화 된 병원체에 결합하고 마지막으로 식세포를 생성합니다.
따라서 옵 소닌은 식세포와 식세포 작용을하는 입자 사이의 일종의 다리 역할을합니다.
옵 소닌은 음성 세포벽 사이의 기 피력을 상쇄하고 대 식세포에 의한 병원체의 흡수를 촉진합니다.
옵 소닌의 작용이 없으면 병원체와 식세포의 음전하를 띠는 세포벽이 서로 밀어 내므로 외래 물질은 파괴를 피하고 숙주 내에서 계속 복제 할 수 있습니다.
따라서 옵 소닌 화는 질병의 확산을 늦추고 제거하기위한 항균 전략입니다.
종류
만노스 결합 렉틴, IgG 동형의 면역 글로불린 및 C3b, iC3b 또는 C4b와 같은 보체 시스템의 구성 요소를 포함한 여러 유형의 옵 소닌이 있습니다.
만노스 결합 렉틴은 간에서 생성되어 혈액으로 방출됩니다. 그것은 미생물에 존재하는 반복되는 당에 결합하는 능력을 가지고 있으며, 세린 프로테아제의 결합을 통해 보체 시스템을 활성화하여 파괴를 촉진합니다.
IgG는 크기가 작기 때문에 태반을 통과하는 능력이있는 유일한 면역 글로불린 이소 형입니다. 특정 기능을 가진 4 개의 하위 이소 타입이 있습니다.
C3b는 보체 시스템의 C3 단백질이 분해 된 후 형성되는 주성분입니다.
iC3b는 보체 인자 I가 C3b 단백질을 절단 할 때 형성됩니다.
마지막으로, C4b는 항원-항체 복합체가 형성되면 서열에 따라 활성화되는 단백질 복합체 인 C1q의 단백질 분해 산물입니다.
중요한 것은 병원체의 옵 소닌 화가 항체 또는 보체 시스템을 통해 발생할 수 있다는 것입니다.
항체
항체는 특정 항원에 반응하여 형질 세포에 의해 생성되는 적응 면역 체계의 일부입니다. 항체는 특정 항원에 특이성을 부여하는 복잡한 구조를 가지고 있습니다.
중쇄 및 경쇄의 끝에서 항체는 가변 영역 (항원 결합 부위)을 가지고있어 항체가 "잠금의 열쇠"처럼 맞도록합니다. 항원 결합 부위가 점유되면 항체의 줄기 영역이 식세포의 수용체에 결합합니다.
이런 식으로 병원체는 포식 체에 휩싸이고 리소좀에 의해 파괴됩니다.
또한 항원-항체 복합체는 보체 시스템을 활성화 할 수도 있습니다. 예를 들어, 면역 글로불린 M (IgM)은 보체를 활성화하는 데 매우 효율적입니다.
IgG 항체는 또한 불변 도메인을 통해 면역 이펙터 세포에 결합하여 면역 이펙터 세포에서 용해 산물을 방출 할 수 있습니다.
보완 시스템
보체 시스템에는 침입하는 유기체와 싸우는 항체와 식세포의 능력을 향상시키는 30 개 이상의 단백질이 있습니다.
보체를 의미하는 문자 "C"로 식별되는 보체 단백질은 9 개의 단백질 (C1 ~ C9)로 구성되며, 이는 인체 전체를 순환 할 때 비활성 상태입니다. 그러나 병원체가 검출되면 프로테아제는 비활성 전구체를 절단하여 활성화시킵니다.
그러나 병원체 또는 이물질의 존재에 대한 신체의 반응은 세 가지 경로, 즉 고전, 대안 및 렉틴 경로를 통해 수행 될 수 있습니다.
30 개 이상의 단백질이 함께 작용하여 병원체를 파괴하는 항체의 작용을 보완합니다. Perhelion, Wikimedia Commons. 활성화 경로에 관계없이 세 가지 모두 막 공격 복합체 (MAC)가 형성되는 단일 지점에서 수렴합니다.
MAC은 병원성 박테리아의 원형질막 바깥 부분과 결합되어 일종의 기공을 형성하는 보체 단백질의 복합체로 구성됩니다. 기공 형성의 궁극적 인 목표는 미생물의 용해를 일으키는 것입니다.
수신기
C3b가 생성되면 보체 시스템의 경로 중 하나에 의해 병원체 세포 표면의 여러 부위에 결합한 다음 대 식세포 또는 호중구 표면에서 발현되는 수용체에 추가됩니다.
C3b 단편을 인식하는 4 가지 유형의 수용체가 백혈구에서 발현됩니다 : CR1, CR2, CR3 및 CR4. 이러한 수용체의 결핍으로 인해 환자는 지속적인 감염으로 고통 받기 쉽습니다.
C3b와 마찬가지로 C4b는 CR1 수용체에 결합 할 수 있습니다. iC3b가 CR2에 합류하는 동안.
Fc 수용체 중 FcℽR이 눈에 띄며 IgG의 다른 아형을 인식합니다.
옵 소닌 화 된 입자가 세포 표면 식세포 수용체 (Fc 수용체)에 결합하면 수용체-옵 소닌 상호 작용을 통해 지퍼와 같은 방식으로 이물질 입자를 둘러싸는 위발 형성이 유발됩니다.
위족이 만나면 융합하여 액포 또는 포식 체를 형성 한 다음 식세포의 리소좀과 결합하여 효소와 독성 항균성 산소 종의 배터리를 방출하여 이물질을 제거하기 위해 소화를 시작합니다.
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