Orbitolin 은 오늘날 멸종 된 원생 생물의 속이었습니다. 그것은 소위 유공충, 특히 크기 때문에 거대 유공충의 일부였습니다. 이 그룹은 껍질 내부에서 볼 수있는 구멍과 격자의 복잡한 네트워크에서 이름을 얻었습니다.
화석 기록에 따르면, 오비 톨린은 중생대 백악기에 살았습니다. 그 기간 말에 그들은 멸종되었습니다. 그 이유는 여전히 전문가들에 의해 연구되고 있습니다. 다른 많은 유공충이 현재까지도 지구에서 더 영속 할 수 있었기 때문입니다.
속 Orbitolina의 표본. 출처 : Ecphora
그들은 1850 년 프랑스의 자연 주의자 Alcide d 'Orbigny에 의해 처음으로 묘사되었습니다. 그것은 연구에 헌신하는 사람들에게 많은 측면에서 여전히 알려지지 않은 protista 왕국의 구성원의 대표적인 예를 구성하기 때문에 흥미로운 유기체 그룹입니다.
형질
Orbitolina 속을 구성하는 유기체는 단세포였습니다. 이것은 그들이 하나의 세포로 구성되어 생물이 수행하는 모든 기능을 수행한다는 것을 의미합니다.
마찬가지로 원생 생물 왕국의 일부 였기 때문에 가장 원시적 인 진핵 세포 중 하나였습니다. 이것은 그들이 유전 물질 (DNA)이 발견되어 염색체를 형성하는 핵을 가지고 있음을 의미합니다.
그들은 자유롭게 사는 유기체였으며 식민지를 형성하지 않았습니다. 이 외에도 orbitolins는 agglutinating foraminifera 그룹에 속했습니다. 이것은 그들이이 목적을 위해 퇴적물 입자를 수집하는 가짜 포드의 도움으로 껍질을 만들었다는 것을 의미합니다.
같은 방식으로 오비 톨린은 영양소를 합성 할 수 없었기 때문에 종속 영양 유기체였습니다.
마지막으로, 오비 톨린은 대부분의 삶을 해양 기질에 고정되어 움직이지 않고 보냈다고 믿어집니다. 때때로 그들은 가짜 포드의 도움으로 움직일 수 있고 짧은 거리를 이동할 수 있습니다.
분류
Orbitolina 속의 분류 학적 분류는 다음과 같습니다.
-도메인 : Eukarya
-원생주의 왕국
-필로 : 리자 리아
-클래스 : 유공충
-주문 : Textulariida
-하위 주문 : Textularina
-상과 : Orbitolinoidea
-가족 : Orbitolinidae
-아과 : Orbitolininae
-성별 : Orbitolina (멸종)
형태
모든 유공충에서 예상했듯이 Orbitolina 속의 것은 외부 껍질이나 골격에 의해 보호되는 아메 보이드 모양의 세포로 구성되었습니다.
세포는 세포질과 외 질의 두 부분으로 나뉩니다. 세포질은 원생 생물의 껍질에 의해 완전히 보호되었으며, 내부는 소화와 같은 모든 필수 기능을 수행 할 수 있도록이 유기체가 필요로하는 모든 세포 기관이었습니다.
다른 한편으로, 외질은 실질적으로 전체 껍질을 둘러싸고 있었고, 이것으로부터 몸이 음식을 얻고 심지어 기질을 통해 이동할 수 있도록하는 가짜 꼬투리가 형성 되었기 때문에 전문가들에 따르면 낮은 비트.
Orbitolina 속 표본의 화석. 출처 : Ringwoodit
껍질과 관련하여 화석은 다른 유공충에 비해 커졌다는 것을 입증했습니다.
이 속 생물의 껍질은 직경이 약 2cm였습니다. 그것은 전형적인 중국 모자를 닮은 원뿔 모양이었습니다.
내부적으로 쉘은 수직 및 수평의 일련의 파티션을 제공하여 작은 구획으로 분할했습니다.
서식지 및 분포
대부분의 유공충 유기체와 마찬가지로 오비 톨린은 전 세계에 널리 분포했습니다. 순전히 해양 동물 이었기 때문에 기수에서만 발견되었습니다.
이 외에도 저온에서 잘 발달하지 않았기 때문에 열대 지방에 가까운 물에서 주로 발견되었습니다.
전문가들에 따르면, 오비 톨린은 저서 생물과 괴사 생물로 간주되었습니다. 이것은 그들이 특히 해안선과 대륙붕 사이의 경계 지역에 위치했음을 의미합니다. 이 모든 것은이 유기체가 햇빛에 적당히 노출되었음을 의미합니다.
이 유기체에 대한 연구에 헌신 한 사람들은 그들이 저서라고 가정한다는 점을 고려할 때, 오비 톨 린이 저서라고 알려진 곳, 즉 해저 바닥에 있었고, 기질에 매우 가깝다는 것을 확인하는 것이 옳은 것 같습니다. .
급송
이 속 구성원의 식단은 그들이 개발 한 환경에서 음식과 영양소의 가용성에 달려 있습니다. 이러한 의미에서 그들은 해조류의 잔해와 손이 닿는 특정 박테리아를 먹을 수 있습니다.
마찬가지로, 그들은 또한 해류에 떠있는 입자를 먹었고, 이것이 그들이 또한 현탁 물로 간주되는 이유입니다.
이제 먹이를주는 과정은 대부분의 원생 생물의 과정과 매우 유사했습니다. 이들은 음식물 입자 또는 가능한 먹이를 포착하기 위해 세포질에서 방출되는 다양한 투영을 사용합니다.
Orbitolina 속의 원생 생물은 이러한 방식으로 음식물 입자를 가두거나 둘러 싸서 세포질에 통합시킬 수있는 pseudopods를 방출했습니다. 전문가들은 오비 톨 린이 현재의 원생 생물과 동일한 식습관을 따랐다 고 믿습니다.
즉, 그것의 소포에는 섭취 한 음식의 분해 과정을 돕는 소화 효소가있는 소포가 포함되어 있습니다.
이 효소가 음식을 분해하고 세포가 대사되어 유용한 것을 흡수하면 폐기물은 소포를 통해 들어간 것과 같은 방식으로 방출됩니다. 이들은 원형질막과 융합되어 그 내용물을 외부로 방출했습니다. 이것은 현대 원생 생물이 따르는 것과 같은 과정입니다.
생식
이 속에 대한 정보가 수집 된 화석에서 나온다는 점을 고려할 때, 그 재생산과 관련하여 현재 저서 유충에 대한 지식을 바탕으로 추측 또는 근사화 만 가능합니다.
이러한 의미에서 Orbitolina 속의 구성원은 macroforaminifera 그룹에 속했으며 따라서 생애주기에서 성적 및 무성 생식 유형을 모두 제시했습니다.
그러나 생애주기 동안 이러한 유기체는 세대를 번갈아 가며 반수체 세대 (gamonte)와 또 다른 2 배체 (schizont)로 대표됩니다.
생애주기 동안 일어난 일은가 몬테가 여러 분열 과정을 겪었고, 그 과정을 통해 수많은 배우자, 즉 쌍 편모충이 발생했습니다. 이것은 그들이 수생 환경을 자유롭게 이동할 수있게 해주기 때문에 중요합니다. 이들은 융합되어 접합체를 생성하고 나중에 schizont로 알려진 이배체 구조가되었습니다.
schizont는 여러 개의 핵을 가지고 있었고 gamonte보다 컸습니다. 마지막으로, schizont는 여러 감수 분열을 겪어가 몬테를 생성하고 따라서 순환을 다시 시작했습니다.
참고 문헌
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