파 파파 바이러스 : 특성, 분류, 형태, 병리 - 생물학 - 2026

Papopavirus (Papovaviridae)는 Polyomaviruses와 Papillomaviruses를 포함하는 작은 바이러스 군입니다. 이 바이러스 사이의 게놈 조직은 크게 다릅니다. 따라서 일부 저자는 그것을 아과, 즉 Polyomaviridae 아과 및 Papilomaviridae 아과로 지정합니다.

Polyomaviridae는 진행성 다 초점 백혈병 증 환자의 뇌 조직에서 분리 된 JC 바이러스를 포함합니다. 면역 억제 된 신장 이식 수혜자의 소변에서 분리되어 출혈성 방광염 또는 신 병증을 유발하는 BK 바이러스; 및 주로 이들 동물에 영향을 미치는 SV40 바이러스, Simian vacuolization 바이러스 40.

유두종 바이러스 및 폴리오 마 바이러스 바이러스의 정 이십 면체 구조

Papilomaviridae는 인간 유두종 바이러스 (HPV)로 더 잘 알려진 70 가지 이상의 혈청 형의 인간 사마귀 바이러스를 포함하고 있습니다. 이 바이러스는 전 세계적으로 널리 배포됩니다.

이 약제는 발달주기가 느리고 세포 DNA 합성을 자극하며 핵에서 복제합니다. 따라서 그들이 생성하는 감염은 자연 숙주에서 잠복적이고 만성적입니다.

이러한 병리의 고통은 포유류에서 발암 성 질병의 발병과 관련이 있습니다.

유두종 바이러스의 경우, 이것은 HPV 감염이 외음부, 자궁 경부, 음경 및 항문의 전암 및 악성 질환의 출현과 밀접한 관련이있는 자연 숙주에서 발생합니다.

폴리오 마 바이러스에서 종양의 출현은 인간에게 종양을 생성하는 SV40을 제외하고 실험 동물에서만 관찰되었습니다.

일반적 특성

이 바이러스는 자연 서식지로 사람과 동물을 가지고 있습니다. 전염의 형태는 감염된 분비물과의 접촉에 의한 것입니다.

진입 경로는 유두종 바이러스의 경우 피부, 생식기 (ETS) 또는 호흡기이며, 폴리오 마 바이러스의 경우에는 알려지지 않았지만 호흡기 일 수 있다고 믿어집니다.

폴리오 마 바이러스와 유두종 바이러스는 체내에 들어가면 조직에 잠복 해 있습니다.

병리를 치료할 수 있지만 면역 억제가 있으면 바이러스의 재 활성화로 인해 재발 할 수 있습니다.

인간 유두종 바이러스의 특성

HPV는 조직에 대한 친화력에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 피부-열대는 피부에 대한 선호도가 높은 그룹이고 점막-열대는 점막에 대한 친화력이 가장 높은 그룹입니다.

HPV 혈청 형 중 특정 유전자형과 임상 병변 유형간에 연관성이 관찰되었습니다. 다른 것보다 발암 성이 더 강한 혈청 형도 있습니다. 예를 들어 생식기 condylomata를 유발하는 HPV 16 및 HPV 18 혈청 형은 위험이 높습니다.

HPV-16 혈청 형의 경우 각질화 편평 암종과 관련이있는 반면 HPV-18은 선암과 관련이 있습니다.

마찬가지로, HPV 혈청 형 5 및 8에 의해 verruciform epidermodysplacia에 걸린 환자에서, 병변으로부터 편평 세포 암종의 높은 비율의 후속 발생이 기록된다.

요약하면 고위험 혈청 형은 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66입니다. 그리고 저 위험 : 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

분류

DsDNA 그룹 1.

가족 : Papovaviridae.

속 : 폴리오 마 바이러스 및 유두종 바이러스.

형태

파포 바 바이러스는 일반적으로 크기가 45-55nm이고 정 이십 면체 대칭이며 지질 외피가 없습니다. 그들은 원형 이중 가닥 DNA 게놈을 가지고 있습니다.

폴리오 마 바이러스

폴리오 마 바이러스는 DNA 가닥 중 하나에 의해 암호화 된 종양 항원이라고하는 2 개 또는 3 개의 복제 유전자와 다른 가닥에 암호화 된 캡시드 항원이라고하는 3 개의 구조 유전자로 구성됩니다.

인간과 동물의 폴리오 마 바이러스는 항원 적으로 구별되며 각각 혈청 형은 하나뿐입니다. 원형 바이러스는 원숭이의 원숭이 바이러스 40입니다.

유두종 바이러스

유두종 바이러스는 폴리오 마 바이러스와 유사하지만 특정 차이점이 있습니다. 그중 바이러스 입자는 직경이 55nm이고 게놈 구조가 더 복잡합니다. 모든 바이러스 유전자는 DNA의 단일 가닥에서 암호화됩니다.

HPV 바이러스에는 2 개의 단백질 L1 및 L2가 포함되어 있으며 세포 종양 억제 단백질과 상호 작용하는 바이러스 종양 단백질도 있습니다.

병인

폴리오 마 바이러스

인간에서는 바이러스에 따라 다양한 부위에서 잠복 감염을 일으 킵니다. 예를 들어, KV 및 SV40 바이러스는 신장 세포에서 지속됩니다.

JC 바이러스는 편도선 조직, 골수 기질 조직, 결장 및 신장의 상피 세포, 다른 조직 중에서 무기한으로 잠복 해 있습니다.

대부분의 감염은 무증상입니다. 이 바이러스는 면역 억제 환자에서만 재 활성화되어 증상이있는 질병을 일으 킵니다.

유두종 바이러스

HPV에서 피부 각질 제거로 인한 비늘은 성적 접촉과 마찬가지로 중요한 전염원입니다.

인간 유두종 바이러스는 편평 상피와 원주 상피의 부착 부위에서 세포를 감염시키는 경향이 있으며, 외음부, 자궁 경부 및 항문이 가장 취약한 부위입니다.

HPV에 감염된 자궁 경부

바이러스의 복제 및 조립은 분화 과정에서 편평 상피 층에서 발생합니다. 왜냐하면 바이러스는 바이러스 DNA가 위치한 상피의 기저층을 처음에 감염시키기 때문입니다.

그러나 캡시드 단백질의 발현과 완전한 바이러스의 조립은 분화 된 각질 세포의 가장 표면층, 즉 세포가 성숙을 마칠 때 발생합니다.

따라서 복제가 가능하려면 바이러스가 분화 (성숙) 과정에있는 세포가 필요하며, 이로 인해 세포 배양이 있지만 이러한 조건 하에서 분화 단계를 완료하지 못하기 때문에 시험관 내에서 배양이 불가능했습니다. 따라서 바이러스도 복제 할 수 없습니다.

HPV 바이러스는 표재성 상피의 각질화 된 세포에 용해 감염을 일으키거나 더 깊은 층에서 휴면 상태를 유지하여 수년 동안 지속될 수 있습니다.

마찬가지로, 감염된 상피에서 흘리거나 흘린 세포에 바이러스가로드되어 확산을 돕습니다.

반면에 DNA가 세포 DNA에 통합되면 숙주 세포의 발암 성 변형을 일으킬 수 있습니다.

이런 식으로 바이러스 유전자 E6 및 E7이 활성화되어 기저 세포의 p53 유전자에 손상을 입 힙니다. 이 유전자는 세포 재생산 중에 발생할 수있는 오류를 수정하는 역할을합니다. 유전자가 손상되면 그 기능을 발휘할 수 없으므로 세포가 종양이됩니다.

반면에 바이러스는 발암 단백질 p105를 생성하고 RB 유전자와 복합체를 형성하여 손상시킵니다.

RB 유전자는 세포 재생산을 조절하고 조절하여 세포가 번식 할 때와 휴식 할 때를 알려줍니다.

그 기능을 차단함으로써 세포는 멈추지 않고 번식하여 암이됩니다.

병리학

폴리오 마 바이러스

JC 바이러스는 신경성이며 진행성 다 초점 백혈병 증을 유발합니다. 이 희귀 질환은 면역 억제 환자를 공격합니다. 이 바이러스는 희 돌기 교세포에서 복제되어 중추 신경계의 탈수 초화 (파괴성 뇌염)를 생성합니다.

마찬가지로 바이러스는 면역 체계를 자극하고 체액 성 및 세포 성 면역 반응 (세포 독성 T)을 유도하여 잠복 상태로 남아있는 감염을 제어합니다. 바이러스는 면역 체계가 저하되면 재 활성화되며, 세포 면역 저하는 질병 발병에 필수적입니다.

인터페론은 감염 중에 약하게 유도되지만 폴리오 마 바이러스를 억제 할 수 있습니다.

JC 바이러스는 실험실 마우스에서 종양을 유발하지만 인간에서는 발생하지 않습니다. JC, BK 및 SV40 바이러스는 모두 출혈성 방광염 및 진행성 다 초점 백혈병 증의 사례와 관련이 있습니다.

반면, BK와 SV40은 또한 신 병증의 경우와 관련이 있습니다.

반면에 SV40은 원발성 뇌종양, 악성 중피종, 골암 및 비호 지킨 림프종을 포함한 인간의 일부 종양과 관련이 있습니다.

JC 및 BK 바이러스의 전염 형태에 대해서는 알려지지 않았지만 호흡 경로에 의한 것일 수 있으며, 공포를 일으키는 유인원 바이러스 40은 소아마비 백신의 우연한 오염으로 인해 인간에게 영향을 미쳤습니다. SV 40 바이러스.

유두종 바이러스

유두종 바이러스는 피부와 점막의 양성 유두종 병변을 담당합니다.

이러한 병변은 일반적인 사마귀, 편평한 사마귀, 발바닥 사마귀, 생식기 사마귀, 표피 변형 증 verruciform 및 후두 유두종으로 나타날 수 있습니다.

다른 한편으로, 자궁 경부 상피내 종양, 자궁 경부암 및 호흡기 종양의 출현과 인간 유두종 바이러스 감염 사이에는 매우 밀접한 연관성이 있습니다.

진단

유두종 바이러스

자궁 경부암 예방을위한 간단한 검사는 매년 파파 니콜로 (papanicolaou) 기법으로 염색 한 자궁 경부 세포 검사입니다. 이 검사는 HPV 감염의 병리학적인 특징을 보여줍니다.

HPV에 감염된 세포의 진단 특성은 koilocytosis, 즉 핵 이형성을 동반하는 편평 상피의 핵 주위 후광의 존재입니다.

관련된 혈청 형을 확인하려면 분자 생물학 검사가 필요합니다. 마찬가지로 질 확대경은 HPV로 인해 발생할 수있는 자궁 경부의 병변을 찾는 데 도움이되는 기술입니다.

폴리오 마 바이러스

VBK DNA는 PCR DNA 검출 연구를 통해 소변 침전물, 혈액 또는 바이러스 내포물에 감염된 세포, 신장 또는 요로 피 조직 샘플에서 검출 될 수 있습니다.

JC 바이러스 진행성 다 초점 백혈병 증의 진단을 위해서는 임상 적 측면이 중요하며 영상 및 실험실 연구의 사용도 도움이됩니다.

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