짚신은 속 짚신에 속하는 생물이다. 그들은 원생 생물이며 개인의 이동을 용이하게하는 많은 수의 섬모를 가지고 있습니다. 그들은 일반적으로 "모델 종"으로 간주되므로 광범위하게 연구되었습니다.
생물학, 초 구조, 생리학 및 유전학에 대한 풍부한 지식이 있습니다. 이 속의 종은 유기물이 분해되는 담수 환경과 연못에서 흔히 볼 수 있습니다. 그들의 먹이는 종속 영양입니다.
형태
phylum Ciliophora에 속하는 유기체는 섬모와 두 가지 유형의 핵을 가지고 있으며 서로 구별됩니다. Paramecium은 하나의 거대 핵과 두 개 이상의 소핵을 가지고 있습니다.
그들은 구조와 기능면에서 매우 복잡한 유기체입니다. 그룹 내에는 자유 생활 개인, 공생 및 기생충이 있습니다. 특히, paramecia 종은 자유 생활입니다.
파라 메시아의 종류는 다양하지만 평균 길이는 150 µm, 너비는 50 µm입니다. 크기의 변화는 주로 음식의 가용성과 그것이 발견되는 수명주기의 순간에 달려 있습니다.
액포
Paramecia에는 낙태 표면에 두 개의 수축성 액포가 있습니다. 이 액포는 신체의 두 끝에 위치하고 체액을 외부로 배출합니다.
소화되지 않은 노폐물은 배쪽과 아래쪽에있는 항문 구멍을 통해 배출 될 수 있습니다. 물질 (음식) 소비를위한 특수 구조가 있습니다. 이러한 구멍을 세포질이라고합니다.
세포질에는 수많은 미토콘드리아가 포함되어 있습니다. 자연에서 발견되는 일부 Paramecium 식민지에는 상당한 수의 내생 혈관이 있습니다. 또한 리보솜이 있습니다.
핵은 Paramecium의 가장 관련성이 높은 특성 중 하나입니다. 거대 핵은 활성화되지 않은 소핵 (직경 3 µm)과 달리 활성 (길이 50-60 µm, 폭 20-30 µm)입니다.
급송
종속 영양 생물입니다. 가장 흔한 먹이 중에는 조류와 박테리아가 있습니다. 어떤 경우에는 다른 원생 동물을 섭취 할 수 있습니다.
수유 틈 근처에서 paramecia에는 많은 수의 섬모가있는 기관이 있습니다. 이 구조는 음식 입자가 단세포 유기체의 입으로 들어가는 것을 선호하는 전류를 생성하는 데 도움이됩니다.
분류 학적 분류
Paramecia는 Ciliophora 문과 Oligohymenophorea 클래스에 속합니다. 그룹의 이름에서 알 수 있듯이 섬모 생물입니다.
젠더의 내부 관계와 관련하여 1921 년 우드 럽 연구원은 각 유기체의 모양에 따라 젠더를 두 그룹으로 나누었습니다. 슬리퍼 모양의 개체는 aurelia 그룹에 속하고 담배를 닮은 개체는 bursaria 그룹에 속합니다.
나중에 1969 년과 1992 년에 Jankowski는 putrinum, woodruffi 및 aurelia라는 세 그룹으로 분할을 제안했습니다. 그에 따르면,이 분류의 분류 학적 순위는 아속이었다.
이 분류를 제안하기 위해 세포의 형태, 크기 및 모양, 특히 핵의 특수성을 필수 특성으로 사용했습니다.
위에 설명 된 그룹의 분류 학적 타당성은 의심스럽고 의문을 제기했습니다. 최근 연구는 이러한 갈등을 명확히하는 것을 목표로하고 분자 도구를 사용하여 그룹의 계통 발생 관계를 해결하고자했습니다.
rRNA의 작은 서브 유닛은 부르사 리아 그룹이 단일 계통 그룹을 형성하지 않음을 나타냈다. 대조적으로, aurelia에 할당 된 종은 관련이 있으며 계통 발생은이 그룹이 단계 통으로 존재 함을 뒷받침합니다.
분포
그 배포는 전 세계입니다. 종의 넓은 분포 범위를 설명하기 위해 몇 가지 가설이 제안되었습니다.
물을 통해 곤충, 새 및 인간을 포함한 장거리 이동 패턴을 가진 다른 동물에게 분산이 발생하는 것으로 추측됩니다.
대륙이 분리되기 전에 가장 오래된 paramecia 종이 전 세계에 분포했을 수도 있습니다.
이 가설에는 광범위한 마이그레이션이 필요하지 않습니다. 최근 증거는 최근의 지속적인 마이그레이션이 필요한 첫 번째 가설을 뒷받침합니다.
생식
이분법
그들은 핵분열이라는 메커니즘에 의해 무성 생식을 할 수 있습니다. Paramecium은 음식에 접근 할 때 점차적으로 자랍니다.
최대 크기에 도달하면 두 개의 반으로 나뉘어 두 명의 동일한 개체가 생성됩니다. 이 과정은 27 ° C의 최적 온도에서 약 5 시간 간격으로 발생합니다.
이 과정에서 두 개의 소핵은 유사 분열 과정을 거칩니다. 거대 핵은 유사 분열로 분열하지 않습니다.
동사 변화
이 과정은 유전 적 요소의 성적 재조합의 원천으로 간주됩니다. 접합은 몇 시간 내에 일련의 성적인 과정을 거치는 두 세포의 쌍을 이루어 구강 표면에 물리적으로 결합됩니다. 거대 핵 조각.
Autogamy
autogamy에서는 두 번째 개인이 필요하지 않습니다. 대조적으로, 동일한 유기체의 핵은 함께 모여 전통적인 접합을 연상시킵니다.
핵은 하나의 핵만 남아있는 감수 분열 과정을 겪습니다. 나머지는 파괴됩니다. 단일 결과 핵은 유사 분열로 나뉩니다. 새로운 반수체 핵은 결합하여 새로운 이배체 핵을 생성합니다.
이형 접합 개체 (Aa)가자가 유합으로 분할되면 그의 후손 중 일부는 동형 접합 우성 (AA)이되고 다른 일부는 동형 접합 열성 (aa)이됩니다.
세포질
Cytogamy는 conjugation과 autogamy 사이의 하이브리드 과정입니다. 두 유기체의 결합은 접합에서 발생하는 것처럼 발생하지만 유전 물질의 교환은 발생하지 않습니다. 핵의 결합은 같은 개체의 핵 사이에서 발생합니다 (자가 유아에서 발생하는 것과 같이).
헤 믹시 스
그것은 나머지 소핵의 활동없이 거대 핵의 분열과 분열의 과정입니다. 몇몇 저자들은이 과정을 겪는 종이 비정상적이거나 병적 인 개인이라고 생각합니다. 그들은 일반적으로 죽을 때까지 퇴화합니다.
이 과정은 개인의 생애주기에서 정상적인 단계로 간주 될 수 없습니다. 반대로 이상 상태로 분류되어야합니다.
거대 핵 재생
오래된 거대 핵의 분해 산물은 재생 과정을 수행합니다. 요컨대, 오래된 핵은 아마도 유사 분열이 아닌 과정에 의해 새로운 핵을 생성합니다.
조각난 덩어리는 분열에 의해 형성된 자손 개체들 사이에서 똑같이 분리됩니다.
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