plesiomorphy이 있는 유기체, 그 해부학 프리미티브 또는 조상의 형태이다. 형태 학적 다형성에 더하여, 우리는 유전 적 다형성에 대해서도 이야기합니다. 조상 생명체의 유전 적 특성.
동물 화석에서 다른 살아있는 동물이나 멸종 된 동물과 뼈를 비교하고 그들 사이의 가능한 진화 적 관계를 찾습니다. 분자 생물학의 발달로 분자 마커 (DNA 염기 서열, 염색체 분석)와의 비교도 가능합니다.

작성자가 제공하지 않습니다. FCA1970 ~ commonswiki 가정 (저작권 주장 기반). , Wikimedia Commons를 통해. quiridium은 plesiomorphy의 예입니다.
전통적으로 분류학은 형태 학적 특성으로 수행되어 왔는데, 가까운 두 종은 계통 발생 학적이므로 형태 학적 유사성이 더 커야합니다.
조상의 형태 학적 표지는 진화를 통해 특정 유기체가 살아가는 환경에 적응하기위한 적절한 기능과 함께 다양한 방식으로 파생 될 수 있습니다.
예
대부분의 포유류 사지는 5 개의 중수골 뼈와 각각 최대 3 개의 지골을 가진 "손가락"의 다형성 형태를 보여줍니다.
이 특성은 매우 보존되어 있지만 인간의 손과 눈에 띄는 차이가 있습니다. 고래류의 "손"은 지느러미가 더 많은 지느러미를 가진 뼈와 연조직 혁신을 보여줍니다.
특정 돌고래는 단일 "손가락"에 11-12 개의 지골을 가질 수 있습니다. 이러한 형태 학적 변화로 인해 돌고래는 수중 환경에 적응할 수 있습니다. 지느러미의 존재와 지골의 연장은 효과적으로 돌고래의 손 표면을 증가시킵니다.
이것은 동물이 움직임을 더 쉽게 제어 할 수 있도록하여 올바른 방향으로 움직이고, 체중에 대응하며, 멈추고 싶을 때 저항을 증가시킵니다.
반면에 박쥐는 지골의 수를 줄 였지만 날개의 막을 지탱할 수 있도록 길이를 늘 렸습니다. 이 날개는 조종 표면 역할을하므로 이륙과 비행 균형을 맞추는 힘이 최적입니다.
말과 낙타와 같은 다른 육지 포유류에는 지골이 없어서 이동 속도를 높일 수 있습니다.
다른 연구에서는 도롱뇽, 도마뱀, 영장류와 같은 일부 동물의 목, 가슴, 머리 및하지의 근육에서도 해부학 적 다형성이 변화하는 것으로 나타났습니다.
이와 관련하여 인간이 연구 한 다른 영장류보다 더 많은 진화 적 변화를 축적했다는 점이 흥미롭지 만 이것이 근육계의 증가를 의미하지는 않습니다.
반대로, 이러한 변화는 일부 근육의 완전한 손실을 가져 왔고 따라서 인간의 근육은 다른 영장류보다 훨씬 단순합니다.
단순 동형
위에서부터 조상의 성격은 시간이 지남에 따라 다른 종에서 유지되거나 사라질 수 있다고 추론됩니다. 따라서 특정 특성을 가지고 있다고해서 같은 종의 유기체를 분류하는 것은 잘못된 것입니다.
즉, 처음에는 여러 종이 조상의 성격을 공유 할 수 있습니다. 그런 다음 진화는 조상의 성격을 가질 수도 있고 가지지 않을 수도있는 종을 분리합니다.
예를 들어, 인간과 이구아나는 발가락이 5 개지만 종은 다릅니다. 마찬가지로 유선은 다른 포유류에 존재하지만 모두 같은 종에 속하지는 않습니다. 이 잘못된 방식으로 분류하는 것을 단순 이형이라고합니다.
생물의 분류
복잡도에 따라 생물의 분류는 고대 그리스 이후로 만들어졌습니다. 아리스토텔레스와 그의 학교는 생물학적 세계를 과학적으로 분류하기 위해 처음으로 자연을 체계적으로 연구했습니다.
아리스토텔레스는 동물 아래에 식물을 두었습니다. 후자는 움직일 수 있기 때문에 매우 복잡한 행동으로 간주되었습니다.
그럼에도 불구하고 그리스 철학자는 동물 자체 내에서 혈액의 유무 또는 번식 유형에 기반한 복잡성의 척도에 따라 동물을 분류했습니다.
점진적으로 선형 또는 "자연 계단"이라고 불리는이 분류는 미네랄이 생명이 없기 때문에 사다리의 가장 낮은 단에 위치합니다. 종교에 따르면 하나님은 우월한 위치에 계시고 인간이 완벽 함을 찾아 사다리를 오르게 할 것입니다.
계통 발생
생물들 사이에는 매우 다양하며 시간이 지남에 따라 설명하고 해석하려고 시도되었습니다. 1859 년 찰스 다윈 (Charles Darwin)의 종의 기원 (The Origin of Species)은 생명체의 존재가 독특한 기원을 가지고 있다고 가정하여 밝혀졌습니다.
또한 다윈은 조상과 후손 사이에 시간에 따른 연관성이 있다고 생각했습니다. Darwin은 다음과 같이 표현했습니다.
“우리에게는 혈통이나 문장이 없습니다. 우리는 오랫동안 물려받은 모든 종류의 인물들로부터 우리의 자연 혈통에서 여러 가지 다양한 혈통을 발견하고 추적해야합니다. "
이 아이디어는 공통 노드에서 더 많은 분기로 분리 된 여러 가지를 가진 단일 뿌리 트리로 표현되었습니다.
서로 다른 유기체 사이의 상호 작용을 구성하는이 가설은 계통 발생 수로 표현되고 이후부터는 계통 발생적 관계를 통해 생물의 분류가 이루어졌다. 이것은 진화론 적 분류학 또는 계통 발생을 포함하는 무 분비 적 하위 분야의 출현을 야기합니다.
참고 문헌
- Bonner JT. (1988). 자연 선택에 의한 복잡성의 진화. 프린스턴 대학 출판부, 프린스턴.
- Cooper LN, Sears KE, Armfield BA, Kala B, Hubler M, Thewissen JGM. (2017). 돌고래 (Cetacea : Mammalia)에서 지느러미 발달 및과 지식의 배아 발달 및 진화 역사에 대한 검토 및 실험적 평가. Wiley Genesis, 14 쪽. DOI : 10.1002 / dvg.23076.
- Hockman D, Cretekos CJ, Mason MK, Behringer RR, Jacobs, DS, Illing N. (2008). 박쥐 사지가 발달하는 동안 소닉 고슴도치 표현의 두 번째 물결. National Academy of Sciences, 105, 16982–16987의 회보.
- Cooper K, Sears K, Uygur A, Maier J, Baczkowski KS, Brosnahan M et al. (2014). 포유류에서 진화 적 숫자 손실의 패턴 화 및 사후 패턴 화 모드. Nature 511, 41-45.
- Diogo R, Janine M, Ziermann JM, Medina M. (2014). 진화 생물학이 정치적으로 너무 옳은가? scala naturae, 계통 발생 학적 기초 clades, 해부학 적으로 plesiomorphic taxa 및 '하위'동물에 대한 반성. Biol. Rev. pp. 20. 도이 : 10.1111 / brv.12121.
- Picone B, Sineo L. (2012) 염색체 분석에 의해 밝혀진 Daubentonia madagascariensis (Gmelin, 1788; 영장류, Strepsirhini)의 계통 발생 위치, Caryologia 65 : 3, 223-228.
