이 식물에는 혈관 조직이나 흡수를위한 특수 기관이 없기 때문에 물은 이끼에게 매우 중요합니다. 반면에 그들은 수분 손실을 조절할 수 없으며 성 생식에 의존합니다.
이끼는 육상 환경을 식민지화하는 최초의 식물 그룹으로 간주되는 bryophytes에 속합니다. 배우 자체는 식물체를 형성하고 포자체는 그것에 의존합니다.
이끼에 물 방울. 저자 : publicdomainpictures.net
이 식물은 매우 얇은 큐티클을 가지고 있으며 땀을 조절하는 기공이 없습니다. 그들은 습도 변화에 매우 민감하기 때문에 매우 빨리 탈수 될 수 있습니다.
수분 흡수는 식물 전체 또는 가근을 통해 발생할 수 있습니다. 전도는 모세관, 아포 플라스틱 또는 단순성 일 수 있습니다. 일부 그룹에는 물 (하이드 로이드) 수송에 특화된 세포가 있습니다.
수컷 배우자 (정자)는 편모되어 있으며 난자 세포 (암컷 배우자)에 도달하려면 물이 있어야합니다.
많은 이끼는 탈수에서 회복하는 능력이 뛰어납니다. Grimmia pulvinata의 식물 표본 표본은 80 년의 건조 후 실행 가능한 것으로 입증되었습니다.
이끼의 일반적인 특성
이끼는 물을 전달하기위한 특수 조직이없는 것이 특징 인 bryophytes 또는 비 혈관 식물 그룹에 속합니다.
식물체는 배우 자체 (반수체 단계)에 해당합니다. 포자체 (2 배체 단계)는 잘 발달되지 않았으며 유지 관리를 위해 배우자에 의존합니다.
일반적으로 이끼는 큰 크기에 도달하지 않습니다. 길이는 수 밀리미터에서 60cm까지 다양합니다. 그들은 작은 필라멘트 (근근)에 의해 기질에 부착 된 직립 축 (caulidium)과 함께 잎 모양의 성장을합니다. 그들은 잎과 같은 구조 (filidia)를 가지고 있습니다.
배우자 식물의 식물체
꽃받침은 똑바로 세워져 있거나 들어온다. 가근은 다세포이며 가지가 있습니다. filidia는 꽃받침 주위에 나선형으로 구성되어 있으며 고정됩니다.
이끼의 몸은 실질적으로 실질 조직으로 구성됩니다. 일부 구조의 가장 바깥 쪽 조직 층에는 기공과 같은 기공이 존재할 수 있습니다.
filidios는 평평합니다. 일반적으로 여러 세포를 표시 할 수있는 중앙 영역 (해안)을 제외하고는 세포 층을 표시합니다.
생식 구조
성 구조는 배우자 식물의 영양 체에 형성됩니다. 이끼는 단일성 (동일한 발의 남녀) 또는 이성적인 (별도의 발에 성관계) 일 수 있습니다.
antheridium은 남성의 성적 구조를 구성합니다. 그들은 구형이거나 길쭉한 모양 일 수 있으며 내부 세포는 정자를 형성합니다 (남성 배우자). 정자는 두 개의 편모를 가지고 있으며 물을 통해 이동해야합니다.
여성의 성적 구조는 archegonia라고 불립니다. 그들은 넓어진 바닥과 길고 좁은 부분이있는 병 모양입니다. 이 안에 난 모세포 (암컷 배우자)가 형성됩니다.
포자체
알의 수정이 archegonium에서 발생하면 배아가 형성됩니다. 이것은 분열을 시작하고 이배체를 형성합니다. 그것은 배우자에 부착 된 haustorium으로 구성되며, 그 기능은 물과 영양분의 흡수입니다.
그런 다음 꼭대기 위치에 작은 꽃자루와 캡슐 (포자낭)이 있습니다. 성숙되면 캡슐은 대포 균을 생성합니다. 그 세포는 감수 분열을 겪고 포자가 형성됩니다.
포자는 바람에 의해 방출되고 흩어집니다. 나중에 그들은 생식 체의 영양 체를 기원하기 위해 발아합니다.
이끼의 식물 구조와 물과의 관계
Bryophytes는 육상 환경을 식민지화 한 최초의 식물로 간주됩니다. 그들은지지 조직이나 갈화 세포의 존재를 개발하지 않았으므로 크기가 작습니다. 그러나 그들은 물에서 자라는 것을 선호하는 몇 가지 특성을 가지고 있습니다.
보호용 직물
식물이 지상 환경을 식민지화하도록 허용 한 주요 특징 중 하나는 보호 조직의 존재입니다.
육상 식물은 식물체의 외부 세포를 덮는 지방층 (표피)을 가지고 있습니다. 이것은 수생 환경으로부터 독립을 달성하기위한 가장 적절한 적응 중 하나로 간주됩니다.
이끼의 경우 얇은 큐티클이 필리 디아의 얼굴 중 적어도 하나에 존재합니다. 그러나 그 구조는 일부 지역에서 물이 들어갈 수 있습니다.
반면에 기공의 존재는 육상 식물이 증산을 통한 수분 손실을 조절할 수있게했습니다. Stomata는 이끼의 배우자 식물의 식물체에 존재하지 않습니다.
이러한 이유로 그들은 수분 손실을 통제 할 수 없습니다 (그들은 poikilohydric입니다). 그들은 환경의 습도 변화에 매우 민감하며 수분이 부족할 때 세포 내부에 수분을 보유 할 수 없습니다.
Stomata는 여러 종의 포자체 캡슐에서 관찰되었습니다. 그들은 물 손실의 제어가 아니라 포자체를 향한 물과 영양소의 동원과 관련이 있습니다.
수분 흡수
혈관 식물에서 수분 흡수는 뿌리를 통해 발생합니다. bryophytes의 경우, 가근은 일반적으로이 기능을 갖지 않고 오히려 기질에 고정하는 기능을 가지고 있습니다.
이끼는 물을 흡수하는 두 가지 다른 전략을 제시합니다. 제시하는 전략에 따라 다음과 같이 분류됩니다.
내수성 종 : 물은 기질에서 직접 가져옵니다. 뿌리 줄기는 흡수에 참여하고 나중에 물은 식물의 몸 전체에 내부적으로 전달됩니다.
Exhydric species : 수분 흡수는 식물체 전체에서 일어나며 확산에 의해 운반됩니다. 일부 종은 환경에 존재하는 물의 흡수에 유리한 양털 덮개 (토 멘텀)를 가질 수 있습니다. 이 그룹은 건조에 매우 민감합니다.
Endohydric 종은 exhydric 종보다 건조한 환경에서 자랄 수 있습니다.
물 전도
혈관 식물에서 물은 목부에 의해 전도됩니다. 이 조직의 전도 세포는 죽었고 벽은 고도로 질화됩니다. 목부의 존재는 물 사용에 매우 효율적입니다. 이 특성으로 인해 많은 서식지가 식민지화되었습니다.
이끼에는 갈화 조직이 없습니다. 물 전도는 네 가지 방식으로 발생할 수 있습니다. 이들 중 하나는 세포 간 이동입니다 (단순한 방법). 다른 방법은 다음과 같습니다.
아포 플라스틱 : 물은 아포 플라 스트 (벽과 세포 간 공간)를 통해 이동합니다. 이러한 유형의 운전은 단순한 운전보다 훨씬 빠릅니다. 유압 전도도가 높기 때문에 두꺼운 세포벽을 나타내는 그룹에서 더 효율적입니다.
모세관 공간 : 외 수화 그룹에서 물의 동원은 모세관 현상에 의한 경향이 있습니다. 모세관 공간은 물의 수송을 용이하게하는 filidia와 꽃받침 사이에 형성됩니다. 모세관은 최대 100 µm 길이에이를 수 있습니다.
Hydroids : endohydric 종에서 기초적인 전도 시스템의 존재가 관찰되었습니다. 하이드 로이드라고하는 물 전도에 특화된 세포가 관찰됩니다. 이 세포는 죽었지 만 벽은 얇고 물에 매우 침투 할 수 있습니다. 그들은 한 줄로 배열되어 있으며 꽃받침 중앙에 위치합니다.
물 의존 성 생식
이끼에는 수컷 배우자 (정자)가 편모되어 있습니다. antheridium이 성숙하면 열리기 위해 물이 있어야합니다. 열리가 발생하면 정자가 물막에 떠 있습니다.
수정이 일어나려면 물의 존재가 필수적입니다. 정자는 약 6 시간 동안 수성 배지에서 생존 할 수 있으며 최대 1cm까지 이동할 수 있습니다.
수컷 배우자가 antheridia에 도착하는 것은 물방울의 영향에 의해 선호됩니다. 서로 다른 방향으로 튀기면 많은 수의 정자를 운반합니다. 이것은 이족 집단의 재생산에 매우 중요합니다.
많은 경우 antheridia는 컵 모양으로 물의 영향이 발생할 때 정자의 분산을 용이하게합니다. 기는 습관을 가진 이끼는 배우자가 움직이는 물의 다소 연속적인 층을 형성합니다.
탈수에 대한 이끼 내성
일부 이끼는 수생 의무입니다. 이 종은 건조에 관대하지 않습니다. 그러나 다른 종은 건조 기간이 현저한 극한 환경에서 자랄 수 있습니다.
그들은 poikilohydric이기 때문에 물을 매우 빨리 잃고 얻을 수 있습니다. 환경이 건조하면 최대 90 %의 물을 잃고 습도가 증가하면 회복 될 수 있습니다.
Tortula ruralis 종은 5 %의 수분 함량으로 저장되었습니다. 재수 화를 통해 그녀는 신진 대사 능력을 회복 할 수있었습니다. 또 다른 흥미로운 사례는 Grimmia pulvinata의 경우입니다. 80 년이 넘은 식물 표본 표본은 실행 가능한 것으로 입증되었습니다.
많은 이끼의 탈수에 대한 이러한 내성에는 세포막의 완전성을 유지할 수있는 전략이 포함됩니다.
세포 구조 유지에 기여하는 요소 중 하나는 레히 드린이라고하는 단백질의 존재입니다. 그들은 탈수 중에 손상된 막의 안정화 및 재구성에 개입합니다.
일부 종에서는 액포가 탈수 중에 많은 작은 액포로 분할되는 것으로 관찰되었습니다. 수분 함량이 증가함에 따라 이들은 융합되어 다시 큰 액포를 형성합니다.
장기간의 건조에 내성이있는 식물은 탈수 시간에 따라 산화 손상이 증가하기 때문에 항산화 메커니즘을 나타냅니다.
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