Porphyromonas gingivalis 는 Porphyromonadaceae 계통에 속하는 그람 음성 박테리아로 치주염의 감염 과정에서 흔히 발견됩니다. 건강한 개인에게는 자주 발견되지 않습니다.
이것은 1980 년 Coykendall에 의해 처음 설명되었으며 그 이후로 치주염의 원인과 심각한 결과에 초점을 맞춘 수많은 연구의 주제가되었습니다.

Porphyromonas gingivalis는 치주염의 주요 원인입니다. 출처 : Zeron AGUSTIN ZERON
이 박테리아는 치주 조직의 식민지화에 특히 성공했습니다. 그 이유는이를 보장하는 다양한 독성 인자가 있다는 사실 때문입니다. 이러한 요인은 여러 번 연구되어 왔으므로 그 메커니즘은 널리 알려져 있습니다.
분류
Porphyromonas gingivalis의 분류 학적 분류는 다음과 같습니다.
- 도메인 : 박테리아
- 왕국 : 모네 라
- 문 : 박 테로이 데 테스
- 클래스 : Bacteroidetes
- 주문 : Bacteroidales
- 가족 : Porphyromonadaceae
- 속 : 포르 피로 모나스
- 종 : Porphyromonas gingivalis
형질
Porphyromonas gingivalis는 그람 음성 박테리아로, 그람 염색을 할 때 자홍색 착색을 채택하기 때문입니다. 이는 세포벽의 펩티도 글리 칸이 사용 된 염료 입자를 유지할만큼 충분히 두껍지 않기 때문입니다.
마찬가지로 산소 요구 사항과 관련하여이 박테리아는 엄격한 호기성 유기체로 분류됩니다. 즉, 세포 내부에서 발생하는 다양한 공정에 필요하기 때문에 개발을 위해서는 산소 가용성이있는 환경에 있어야합니다.
유사하게, Porphyromonas gingivalis는 건강한 개인의 구강 내 미생물 군의 일부가 아니기 때문에 외인성 병원균으로 간주됩니다. 치주염이나 일부 관련 질병으로 고통받는 개인에서만 분리되었습니다.
박테리아의 생화학 적 측면과 감별 진단시 매우 유용한 측면과 관련하여 다음을 수행해야합니다.
- 카탈라아제 음성입니다. 이 박테리아는 효소 카탈라아제를 합성하는 능력이 없으므로 과산화수소 분자를 물과 산소로 분해 할 수 없습니다.
- 인돌 양성입니다 : Porphyromonas gingivalis는 전체적으로 트립 토 파나 제로 알려진 합성 효소의 작용으로 인돌 제품으로 얻어 질 때까지 아미노산 트립토판을 분해 할 수 있습니다.
- 질산염을 아질산염으로 환원하지 않음 : 이 박테리아는 효소 질산염 환원 효소를 합성하지 않으므로 질산염을 아질산염으로 환원하는 것이 불가능합니다.
이 박테리아는 탄수화물 발효 과정을 거치지 않아 유기 화합물을 합성하거나이 과정을 통해 에너지를 얻지 못합니다.
형태
Porphyromonas gingivalis는 매우 짧은 막대 또는 코코 바실러스 모양 일 수있는 박테리아입니다. 대략적인 측정 값은 길이 1 ~ 3.5 미크론, 너비 0.5 ~ 0.8 미크론입니다. 대부분의 박테리아에서 발생하는 것처럼 그 세포에는 외부에 지질 다당류가있는 세포벽이 있습니다. 마찬가지로 세포는이 기능을 수행하는 캡슐로 둘러싸여 있기 때문에 저항력이 매우 높습니다.
세포 표면에는 편모가 없지만 핌 브리아 (fimbriae)라고하는 작은 털과 유사한 확장이 있습니다. 이들은이 박테리아의 감염 과정에서 매우 중요한 역할을하여 중요한 독성 인자를 구성합니다.
마찬가지로,이 박테리아는 포자를 생성하지 않고 표면적으로 소포와 유사한 세포 기관을 나타내며, 여기에는 다양한 기능으로서 효소와 같은 다양한 화학 물질이 포함되어 있으며 일부는 감염 능력과 관련이 있습니다.
실험실 배양에서 천천히 자라는 콜로니는 매우 착색되어 갈색에서 검은 색에 이르는 색조를 나타냅니다. 그들은 또한 반짝이는 모습을 가지고 있습니다.
라이프 사이클
Porphyromonas gingivalis는 반드시 숙주가 생존해야하는 박테리아입니다. 이 박테리아는 타액을 통해 한 숙주에서 다른 숙주 (인간)로 전염됩니다.
일단 구강에 들어가면 가장 좋아하는 곳인 치은 고랑에 위치합니다. 세포의 침입과 식민지화 과정이 시작됩니다. 이 박테리아가 제공하는 다양한 병독성 요인 (예 : 섬유질, 캡슐 및 막 소포) 덕분에 세포의 침입 과정은 약 20 분 동안 지속됩니다.
세포 내부에서 박테리아는 주로 이원 분열 과정을 통해 복제 할 수 있습니다. 이 과정은 박테리아 세포를 발생시킨 것과 똑같은 두 개의 세포로 나누는 것으로 구성됩니다.
단시간에 많은 세균 세포가 존재할 수 있도록하는 과정입니다. 이들은 다른 숙주로 전달되어 새로운 세포의 식민지화 과정을 다시 시작할 때까지 세포에 손상을 입히고 남아 있습니다.
독성 요인
병독성 인자는 병원체가 숙주에 침투하여 가능한 최대의 손상을 일으킬 수 있어야하는 모든 메커니즘으로 정의 할 수 있습니다.
Porphyromonas gingivalis는 많은 연구의 주제 였으므로 독성 인자와 각각의 메커니즘이 잘 알려져 있습니다.
캡슐
숙주 세포의 침입 및 식민지화 과정을 시작하는 역할을하는이 박테리아의 첫 번째 독성 인자 중 하나입니다. 이 박테리아를 둘러싸고있는 캡슐은 다당류로 구성되어 있습니다.
이들은 상호 작용 및 인식 과정에 적극적으로 참여하는 것 외에도 박테리아에 안정성을 제공합니다. 마찬가지로, 이러한 화합물은 박테리아가 방어 장벽을 구축하여 숙주 유기체의 정상적인 면역 반응을 피할 수 있도록합니다.
Fimbriae
fimbriae는 전체 박테리아 세포를 둘러싸고 매우 얇은 머리카락과 유사한 일련의 과정입니다. Fimbriae는 다양한 유형의 기질, 세포 및 분자에 결합하는 능력을 가지고 있습니다.
fimbriae가 존재하고 침입 및 식민지화 과정에서 매우 유용한 또 다른 특성은 화학 주성 효과뿐만 아니라 사이 토키 닌 분비를 유도하는 능력입니다.
마찬가지로, 섬유질과 그들이 숙주 세포에 합류하도록 유발하는 과정 덕분에 박테리아는 식균 작용과 같은 면역 방어 메커니즘을 피할 수 있습니다.
프로테아제
Porphyromonas gingivalis의 가장 큰 특징 중 하나는 다양한 기능을 수행하는 많은 효소를 분비하는 능력이 있다는 것인데, 그중 콜라겐과 같은 화합물의 분해를 통해 박테리아 세포에 영양분을 제공하는 것을 언급 할 수 있습니다.
그들은 또한 섬유소원과 같은 다른 물질과 상피 세포 사이의 접합을 분해하고 혈소판 응집을 자극하며 호중구의 항균 활동을 방지하는 LPS (Lipopolysaccharide) 수용체를 억제합니다.
프로테아제는 시스테인 프로테아제와 비 시스테인 프로테아제의 두 가지 큰 그룹으로 분류된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. Gingipain은 첫 번째 그룹에 속하고 콜라게나 아제와 혈구 응집소는 두 번째 그룹에 속합니다.
외막 소포
이들은 알칼리성 포스파타제, 프로테아제 및 헤 몰리 신과 같은 특정 물질을 포함하는 일종의 폐쇄 자루로 구성됩니다. 이들은 감염 중에 호중구와 치주 세포를 손상시키는 기능을 가지고 있습니다.
매트릭스 메탈 로프 로테이나 제 유도제
Phorphyromonas gingivalis는이 화합물을 합성하지 않지만 백혈구, 대 식세포 및 섬유 아세포에 의해 합성을 유도합니다. 이 물질이 갖는 효과는 콜라겐, 라미닌 및 피브로넥틴과 같은 분자를 분해하는 세포 외 기질 수준에 있습니다.
마찬가지로,이 박테리아는 금속 단백 분해 효소의 조직 억제제를 비활성화하는 능력이 있으며 이는 분자를 계속 분해한다는 것을 의미합니다.
참고 문헌
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