가유는 동물과 식물에서 박테리아 생물의 게놈에서 유비쿼터스 아주 풍부한 시퀀스입니다. 역사적으로 그들은 화석 또는 단순히 "정크 DNA"로 간주되었습니다.
그러나 오늘날 유사 유전자는 조절 기능을 가지고 있으며 일부는 기능성 RNA로 전사 될 수도 있습니다. 조절에서의 역할은 작은 RNA의 침묵 또는 형성 또는 특정 단백질을 코딩하는 메신저 RNA의 변화를 통해 수행 될 수 있습니다.
출처 : English Wikipedia의 Rcrzarg
인간 게놈에 대한 연구에서 약 20,000 개의 유사 유전자가있는 것으로 추정되었습니다. 이는 단백질을 코딩하는 서열에 필적하는 숫자입니다.
어떤 저자들은 유전자의 비 기능성이 명확하지 않은 경우가 있기 때문에 유전자와 유사 유전자 사이의 경계를 설정하는 것이 어렵다고 생각합니다. 현재 의사 유전자에 대한 지식은 얕고 주제에 대한 질문이 여전히 많습니다.
유사 유전자는 무엇입니까?
유사 유전자는 다양한 원인으로 인해 서열이 부족하거나 "손상된"특정 유전자의 사본입니다.
이러한 손상은 판독 프레임 또는 조기 중지 코돈의 변경으로 인해 발생합니다. 그러나 이들은 그들을 기원 한 유전자의 다양한 측면에서 구조적으로 연상됩니다.
유사 유전자는 게놈의 어느 곳에 나 위치 할 수 있습니다. 역전이 과정은 그것들이 그들의 패럴 로그 유전자에 인접하게 밀집되거나, 심지어 다른 염색체에서도 먼 위치에 삽입되도록 할 수 있습니다.
역사
DNA는 보이는 것보다 더 복잡합니다. 그것의 모든 섹션이 단백질 코딩은 아닙니다. 즉, 모든 영역이 메신저 RNA로 변환되는 것은 아니며, 그런 다음 단백질의 구성 요소 인 아미노산 시퀀스로 변환됩니다.
인간 게놈의 시퀀싱을 통해 단백질을 코딩하는 부분은 약 2 %에 불과하다는 것이 매우 분명해졌습니다. 생물 학자들은 중요하지 않은이 엄청난 양의 DNA의 기능을 즉시 궁금해했습니다.
수년 동안, 단백질을 코딩하지 않은 모든 DNA 또는 비 코딩 DNA는-잘못-정크 DNA로 간주되었습니다.
이러한 영역에는 트랜스 포저 블 요소, 구조적 변이체, 중복 세그먼트, 직렬 반복 서열, 보존 된 비 코딩 요소, 기능적 비 코딩 RNA, 조절 요소 및 유사 유전자가 포함됩니다.
오늘날 정크 DNA라는 용어는 문헌에서 완전히 삭제되었습니다. 유사 유전자가 다양한 세포 기능의 조절 요소로 참여한다는 증거가 있습니다.
보고 된 최초의 유사 유전자는 1977 년 양서류 Xenopus laevis의 DNA에서 발견되었습니다. 그 순간부터 식물과 박테리아를 포함한 다른 유기체에서 다른 유사 유전자가보고되기 시작했습니다.
풍모
논의 된 바와 같이, 유사 유전자는 다른 유전자의 비활성 복제물과는 거리가 멀다. 최근 연구는 유사 유전자가 게놈에서 조절 요소로 작용하여 단백질을 암호화하는 "사촌"을 수정한다는 아이디어를 뒷받침합니다.
또한 여러 가상 유전자가 RNA로 전사 될 수 있으며 일부는 조직 특이 적 활성화 패턴을 보여줍니다.
유사 유전자 전 사체는 RNAi를 통해 코딩 서열을 조절하는 작은 간섭 RNA로 처리 될 수 있습니다.
주목할만한 발견은 가유 전자가 특정 마이크로 RNA의 활성화를 통해 종양 억제 자와 특정 종양 유전자를 조절할 수 있다는 사실입니다.
이 귀중한 발견에서, 유사 유전자는 암이 진행되는 동안 종종 조절을 잃는다는 사실이 지적되었습니다.
이 사실은 유사 유전자 기능의 실제 범위에 대한 추가 조사를 필요로하고, 이들이 관련되는 복잡한 규제 네트워크에 대한 더 나은 아이디어를 얻고이 정보를 의료 목적으로 사용합니다.
유사 유전자의 유형
처리 및 미처리
유사 유전자는 처리 된 것과 처리되지 않은 두 가지 범주로 분류됩니다. 후자는 단위 및 중복 가유 전자로 하위 카테고리로 나뉩니다.
유사 유전자는 진화 과정에서 복제에 의해 비롯된 유전자의 악화에 의해 생성됩니다. 이러한 "손상"은 오픈 리딩 프레임의 점 돌연변이, 삽입, 삭제 또는 변경과 같은 다른 프로세스에 의해 발생합니다.
앞서 언급 한 사건으로 인한 생산성 또는 발현의 손실은 처리되지 않은 유사 유전자의 생산을 초래합니다. 단일 유형의 것은 기능하지 않는 부모 유전자의 단일 사본입니다.
처리되지 않은 유사 유전자와 복제는 인트론과 엑손과 함께 유전자의 구조를 유지합니다. 대조적으로, 처리 된 유사 유전자는 역전이 이벤트에서 비롯됩니다.
역전이는 게놈의 특정 영역에서 cDNA (메신저 RNA 전사 물의 역 사본 인 보완 DNA)의 재 통합에 의해 발생합니다.
처리 된 pseudogene의 이중 가닥 서열은 RNA 중합 효소 II에 의해 생성 된 단일 가닥 RNA에 의해 생성됩니다.
살아있는 유전자, 유령 및 죽은 유사 유전자
Zheng과 Gerstein이 제안한 또 다른 분류는 유전자를 살아있는 유전자, 유령 유사 유전자 및 죽은 유사 유전자로 분류합니다. 이 분류는 유전자의 기능과 이들의 "생명"과 "죽음"을 기반으로합니다.
이러한 관점에서 살아있는 유전자는 단백질을 암호화하는 유전자이고 죽은 유사 유전자는 전사되지 않은 게놈의 요소입니다.
중간 상태는 가상 유사 유전자로 구성되며, 이는 세 가지 하위 범주로 분류됩니다 : 확장 된 유사 유전자, 피기 백 유사 유전자 및 죽어가는 유사 유전자.
진화론 적 관점
유기체의 게놈은 또한 진화하고 유전자는 새로운 특성을 가지고 변화합니다. 이러한 과정을 매개하는 다른 메커니즘은 유전자 복제, 유전자 융합 및 분열, 측면 유전자 전달 등입니다.
일단 유전자가 시작되면 진 화력이 작용하는 출발점이됩니다.
유전자 복제는 일반적으로 원래의 유전자가 그 기능을 유지하고 복사본 (초기 기능을 유지하도록 선택적인 압력을받지 않는)이 자유롭게 돌연변이 및 기능을 변경할 수있는 복사본을 생성합니다.
대안으로, 새로운 유전자는 결국 가짜 유전자가되어 기능을 상실하는 방식으로 돌연변이를 일으킬 수 있습니다.
참고 문헌
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