파키 텐이란 무엇이며 어떤 일이 발생합니까? - 생물학

pachytene 또는 pachynema는 감수 의향에 I의 세번째 단계이고; 그것에서 재조합 과정이 확인됩니다. 유사 분열에는 전조가 하나 있고 감수 분열에는 전조 I와 전조 II가 있습니다.

이전에는 prophase II를 제외하고 염색체가 중복되어 각각 자매 염색체가 생겼습니다. 그러나 전단계에서만 나는 동족체 (중복) 쌍을 이루어 2 가를 형성합니다.

pachytene (Prophase I) 동안 교차가 발생한 감수 분열의 산물. commons.wikimedia.org에서 가져옴

paquiteno라는 용어는 그리스어에서 유래되었으며 "두꺼운 실"을 의미합니다. 이 "두꺼운 실"은 복제 후 사 분화를 형성하는 쌍을 이룬 상동 염색체입니다. 즉, 각 염색체를 두껍게 보이게하는 4 개의 "실"또는 문자열입니다.

파키 텐의 고유 한 특성을 설명하는 감수 분열 전조 I의 고유 한 측면이 있습니다. 감수 분열의 전단계 I의 파키 텐에서만 염색체가 재결합합니다.

이를 위해 동족체의 인식 및 일치가 확인됩니다. 유사 분열에서와 같이 염색체의 중복이 있어야합니다. 그러나 감수 분열 I pachytene에서만 밴드 교환 복합체가 형성되며이를 chiasmata라고 부릅니다.

그것들에서 감수 분열의 재조합 능력을 정의하는 것이 발생합니다 : 상동 염색체의 염색체 사이의 교차.

시 냅톤 복합체의 이전 출현 덕분에 DNA 교환의 전체 과정이 가능합니다. 이 다중 단백질 복합체는 동종 염색체가 짝짓기 (시냅스)하고 재결합 할 수 있도록합니다.

파키 텐 동안의시 냅톤 복합체

시 냅톤 복합체 (CS)는 상동 염색체 간의 종단 간 결합을 허용하는 단백질 프레임 워크입니다. 그것은 감수 분열 I의 파키 텐 동안에 만 발생하며 염색체 쌍의 물리적 기반입니다. 즉, 염색체가 시냅스와 재결합을 가능하게하는 것입니다.

시 냅톤 복합체는 감수 분열을 겪고있는 진핵 생물들 사이에서 매우 보존되어 있습니다. 따라서 그것은 진화 적으로 매우 오래되었으며 모든 생물체에서 구조적으로 기능적으로 동일합니다.

중앙 축 요소와 지퍼 또는 클로저의 이빨처럼 반복되는 두 개의 측면 요소로 구성됩니다.

시 냅톤 복합체는 zygotene 동안 염색체의 특정 지점에서 형성됩니다. 이 부위는 파키 텐에서 시냅스와 재조합이 경험되는 DNA 파손이 발생하는 부위와 동일 선상에 있습니다.

따라서 pachytene 동안 우리는 닫힌 지퍼가 있습니다. 이 형태에서는 스테이지가 끝날 때 DNA 밴드가 교환되는 특정 지점이 정의됩니다.

감수 분열시 냅톤 복합체는 유사 분열 중에도 발견되는 많은 구조 단백질을 포함합니다. 여기에는 토포 이소 머라 제 II, 콘 덴신, 코 헤신 및 코 헤신 관련 단백질이 포함됩니다.

이 외에도 재조합 복합체의 단백질과 함께 감수 분열에 특이적이고 독특한 단백질도 존재합니다.

이 단백질은 재조합 체의 일부입니다. 이 구조는 재조합에 필요한 모든 단백질을 그룹화합니다. 분명히 재조합 체는 교차점에서 형성되지 않지만 모집되어 이미 형성되어 있습니다.

Chiasms는 교차가 발생하는 염색체의 가시적 인 형태 학적 구조입니다. 즉, 두 개의 상동 염색체 사이의 DNA 밴드 교환의 물리적 징후입니다. Chiasms는 pachytene의 독특한 세포 형태 학적 표시입니다.

모든 감수 분열에서 염색체 당 적어도 하나의 chiasm이 발생해야합니다. 이것은 모든 배우자가 재조합이라는 것을 의미합니다. 이러한 현상 덕분에 연결과 재조합에 기반한 최초의 유전자지도를 추론하고 제안 할 수 있었다.

다른 한편으로, chiasm의 부족, 따라서 crossover는 염색체 분리 수준에서 왜곡을 유발합니다. 파키 텐 동안의 재조합은 감수 분열 분리의 품질 관리 역할을합니다.

그러나 진화론 적으로 말하면 모든 유기체가 재조합되는 것은 아닙니다 (예 : 수컷 초파리). 이러한 경우 재조합에 의존하지 않는 다른 염색체 분리 메커니즘이 작동합니다.

A , 완전한 시냅스에서 두 염색체의 중심 축 요소와 측면 요소를 보여주는 다이어그램. B , 치아 마타 및 크로스 오버. wikimedia.org에서 가져옴

zygotene을 빠져 나가면 synaptonemic complex가 완전히 형성됩니다. 이것은 교차가 확인되는 이중 밴드 DNA 브레이크의 생성으로 보완됩니다.

이중 DNA 파손은 세포를 강제로 복구합니다. DNA 복구 과정에서 세포는 재조합 체를 모집합니다. 밴드 교환을 사용하여 결과적으로 재조합 세포를 얻습니다.

시 냅톤 복합체가 완전히 형성되면 파키 텐이 시작된다고합니다.

파키 텐의 시냅스에서 2가는 기본적으로시 냅톤 복합체의 축 요소를 통해 상호 작용합니다. 각 염색 분체는 루프 조직으로 구성되며, 그 기초는시 냅톤 복합체의 중심 축 요소입니다.

각 대응 물의 축 방향 요소는 측면 요소를 통해 다른 요소와 접촉합니다. 자매 염색 분체 축은 고도로 압축되어 있으며 염색질 루프는 중앙 축 요소에서 바깥쪽으로 나옵니다. 타이 사이의 간격 (미크론 당 ~ 20)은 모든 종에 걸쳐 진화 적으로 보존됩니다.

pachytene의 종결을 향해 크로스 오버는 DNA 이중 밴드 브레이크 사이트 중 일부에서 분명합니다. 크로스 오버의 출현은 또한시 냅톤 복합체의 해체의 시작을 알립니다.

동종 염색체는 더 응축되고 (더 개별적으로 보임) 차이 즘을 제외하고 분리되기 시작합니다. 이것이 발생하면 파키 텐이 끝나고 디플로 텐이 시작됩니다.

재조합 체와시 냅톤 복합체 축 사이의 연관성은 시냅스 전체에 걸쳐 지속됩니다. 특히 파키 텐의 끝 또는 조금 넘어서의 재조합 생성 교차에서.

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