세포질 상속 코어의 염색체에 결합하지 않은 세포의 세포질에서 유전자의 전사이다. 이러한 유형의 상속을 외부 상속이라고도하며 비 멘델 리안으로 알려진 다른 상속 패턴의 일부입니다.
20 세기 초 (1908) 독일의 식물 학자이자 유전학자인 Carl Erich Correns에 의해 발견되었습니다. Correns가 Maravilla del Perú 또는 Clavellina (Mirabilis jalapa)로 알려진 식물과 함께 작업하는 동안, 그는이 식물의 잎 채색의 유전이 부계 표현형과 무관 한 것처럼 보였습니다.
멘델 및 비 멘델 상속 패턴. 가져와 편집 : Ghadisu.
멘델 유전학의 법칙을 따르지 않는이 특성의 상속은 전적으로 어머니의 유전형에 의존하는 것처럼 보였습니다. 그 결과, 그는 이러한 특성이 난자의 세포질에 존재하는 세포 기관이나 물질에서 나온다는 가설을 제안했습니다.
이 발견이 100 년이 넘고 분자 유전학의 발달에도 불구하고 세포 외 유전 메커니즘의 방법과 이유에 대한 지식은 부분적으로 불확실하며이를 명확히하기위한 연구는 상대적으로 부족합니다.
세포질 유전 vs 멘델 유전
멘델 상속
이것은 다른 유전 과정 중에서 가장 잘 알려진 형태입니다. 그것은 19 세기 중반 (1865-1866)에 현재 Hynčice (체코 공화국)로 알려진 전 오스트리아 제국 인 Heinzendorf에서 태어난 수도사이자 과학자 인 Gregor Mendel이 제안했으며 20 세기 초에 재발견되었습니다.
유전에 대한 그의 가설과 그의 이론은 다른 많은 이론의 기초가되었습니다. 그의 발견은 오늘날 고전 유전학으로 알려진 것의 기초입니다.
Mendelian 유전은 각 부모가 형질을 표현할 수있는 두 가지 가능한 대립 유전자 중 하나를 제공함을 나타냅니다. 이 대립 유전자는 생식 세포 (유전 물질)의 핵에서 발견되며 이는 멘델 유전이 양부모임을 나타냅니다.
양쪽 부모 (유전형)의 유전 적 구성이 알려지면 멘델 법칙을 사용하여 관찰 가능한 특성 (표현형)의 비율과 분포를 예측합니다 (항상 적용되는 것은 아님). 멘델 유전은 성적으로 번식하는 대부분의 유기체에 적용됩니다.
세포질 또는 세포 외 유전
이러한 유형의 상속은 1906 년 식물 학자 Carl Correns에 의해 발견되었습니다. 유전자의 전달은 모든 유전 적 유전 물질을 포함하는 책임이 있다고 고전 유전학에서 고려되는 세포 기관인 핵을 포함하지 않기 때문에 비 멘델로 간주됩니다.
이 경우 유전은 자신의 유전 물질을 포함하고 세포 내에서 번식 할 수있는 미토콘드리아 및 엽록체와 같은 특정 세포 기관으로 인해 발생합니다.
암컷 세포 또는 난자 당 10,000 개에 가까운 숫자로 존재할 수있는 미토콘드리아의 경우 (유전체의 여러 사본 포함) 세포 분열과 무관하게 복제 할 수 있습니다.
이러한 유형의 복제는 미토콘드리아가 핵 DNA보다 더 높은 돌연변이율을 가질 수있게하여 핵 DNA보다 빠르게 진화합니다.
생식 과정, 특히 수정 과정에서 남성 생식 세포에 존재하는 미토콘드리아는 접합체에서 제외되고 (이들은 수백 개에 불과 함) 난자의 미토콘드리아는 유지됩니다.
이런 식으로 미토콘드리아 유전 물질은 어머니를 통해서만 유전됩니다 (세포질 유전). 이것에 의해, 세포 외 또는 세포질 유전은 단일 부모라는 것이 이해된다.
그 결과, 멘델의 관점에서 설명하기 어려운 표현형 발현, 표현형 발현이없는 돌연변이, 다양한 병리가 얻어진다.
소기관
미토콘드리아
미토콘드리아는 진핵 세포의 세포질에서 가장 분명하고 주목할만한 세포 기관입니다. 그들은 세포를위한 에너지를 생산하는 기능을 가지고 있습니다. 이 세포 기관의 흥미로운 특징은 모성 기원에 대해 이미 언급 된 것입니다. 또 다른 독특한 특징은 그들이 자신의 DNA를 제시한다는 것입니다.
미토콘드리아의 일부. Kelvinsong에서 가져오고 편집했습니다. Sowlos에 의해 수정되었습니다.
엽록체
엽록체. Wikimedia Commons의 Gmsotavio 작성
엽록체는 엽록소를 포함하는 진핵 세포 및 유기체의 특징적인 세포 기관입니다. 주요 기능은 광합성을 수행하여 당을 생성하는 것입니다.
미토콘드리아와 마찬가지로 그들은 자신의 DNA를 가지고 있으며 세포 분열의 도움없이 세포 내에서 증식 할 수 있습니다. 마찬가지로, 그 유전은 어머니를 통해 이루어집니다. 즉, 번식 중에 난 모세포 만이 엽록체를 제공합니다.
진화
1967 년 미국 생물 학자 Lynn Margulis가 내 공생에 대해 제안한 이론은 원핵 생물과 조상 진핵 생물 간의 장기적인 내 공생 관계를 기반으로 진핵 세포의 기원과 진화를 지적합니다.
Margulis에 따르면 엽록체 및 미토콘드리아와 같은 세포 기관은 원핵 생물 기원 (각각 시아 노 박테리아 및 프로 테오 박테리아)입니다. 다른 유기체는 엽록체와 미토콘드리아를 통합하거나, 식균하거나, 삼켜 버린다.
이들을 통합 한 후 진핵 전구체는 숙주 세포에 남아있는이 원핵 생물 (엽록체 및 미토콘드리아)을 소화하거나 처리하지 않았으며 수백만 년의 진화 끝에 진핵 세포의 세포 기관이되었습니다.
이 이론에 무게를 두는 사실 중에는 이러한 세포 기관이 자체 DNA를 가지고 있으며 세포 내에서 도움없이 독립적으로 복제 할 수 있다는 앞서 언급 한 특성이 있습니다.
연구자들은 세포질 유전뿐만 아니라 내 공생, 이러한 기관에 DNA의 존재, 엽록체와 미토콘드리아의 높은 복제율과 돌연변이, 그리고 세포질 유전이 선구자이며 복잡성의 큰 도약에 책임이 있다고 주장 할 가치가 있습니다. 그리고 생명의 진화.
멘델이 아닌 상속의 다른 형태
유전자 전환
버섯 사이를 교차하는 동안 관찰하는 것이 일반적입니다. 유전자 서열이 다른 상동 서열을 대체 할 때 발생합니다. 감수 분열 중에 이형 접합 부위의 상동 재조합이있을 때 염기 사이에 불일치가 발생합니다.
이 불일치를 바로 잡기 위해 세포는 하나의 대립 유전자가 다른 대립 유전자를 대체하게하여 유전자 전환이라는 비 멘델 유전을 유발합니다.
전염성 상속
바이러스는 이러한 유형의 상속에 참여합니다. 이러한 감염원은 숙주 세포를 감염시키고 세포질에 남아 게놈을 숙주 게놈에 삽입합니다.
게놈 각인
이러한 유형의 비 멘델 식 유전은 메탄과 히스톤에서 파생 된 알킨 화합물이 메틸화에 의해 DNA 분자에 관여 할 때 발생합니다.
이 통합은 선조의 남성 및 여성 생식 세포에 남아 있으며 자손 유기체의 체세포에서 유사 분열 세포 분열을 통해 유지 될 것입니다.
멘델이 아닌 유전의 다른 과정은 모자이크 증과 트리 뉴클레오티드 반복 장애입니다.
참고 문헌
- 핵외 유전-소기관 유전자의 비 멘델 유전 적 유전. medicine.jrank.org에서 회복되었습니다.
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