염색체 이론 이나 염색체 상속의 이론은 그들의 자손에 부모의 표현형의 전송 및 유전자형을 설명하려고하는 생물학의 방법으로 개발 된 것들 중 하나입니다.
이 이론은 그레고르 멘델이 제안한 유전 원리와 세포 생물학의 관찰을 통합하여 유전자가 염색체에서 발견되고 감수 분열에서 독립적으로 분포한다는 결론을 내리는 것을 목표로합니다.
염색체 이론은 다음과 같이 요약 할 수 있습니다. 유전자의 물리적 위치는 염색체에 있으며 이들은 선형 방식으로 배열됩니다. 또한 유전자의 근접성에 따라 재조합으로 알려진 염색체 쌍 사이에 유전 물질이 교환되는 현상이 있습니다.
역사
Mendel이 그의 법칙을 발표했을 때 감수 분열과 유사 분열 과정에서 염색체 분포 메커니즘에 대한 증거는 없었다.
그러나 Mendel은 유기체의 성주기에 분포 된 특정 "인자"또는 "입자"의 존재를 의심했지만 이러한 개체의 진정한 정체성을 알지 못했습니다 (이제는 유전자로 알려져 있음).
이러한 이론적 차이로 인해 멘델의 연구는 당시 과학계에서 인정받지 못했습니다.
Walter Sutton 제공
1903 년 미국의 생물 학자 Walter Sutton은 유사한 형태의 염색체 쌍의 중요성을 강조했습니다. 감수 분열 동안,이 상 동성 쌍은 분리되고 각 배우자는 단일 염색체를받습니다.
사실, Sutton은 염색체가 멘델의 법칙을 따른다는 것을 주목 한 최초의 사람이며,이 주장은 염색체 유전 이론을 뒷받침하는 최초의 유효한 주장으로 간주됩니다.
Sutton의 실험 설계는 메뚜기 Brachystola magna의 정자 형성에서 염색체를 연구하여 이러한 구조가 감수 분열에서 분리되는 방식을 보여줍니다. 또한 그는 염색체가 쌍으로 그룹화되어 있음을 확인할 수있었습니다.
이 원칙을 염두에두고 Sutton은 Mendel의 결과가 염색체의 존재와 통합 될 수 있다고 제안하여 유전자가 그 일부라고 가정했습니다.
Thomas Hunt Morgan의 공헌
1909 년에 Morgan은 유전자와 염색체 사이에 명확한 관계를 확립했습니다. 이것은 Drosophila에 대한 그의 실험 덕분에 이루어졌으며, 흰 눈을 담당하는 유전자 가이 종의 X 염색체에 위치한다는 것을 보여주었습니다.
그녀의 연구에서 모건은 초파리가 4 쌍의 염색체를 가지고 있다는 것을 발견했습니다. 그 중 3 개는 상 동성 또는 상 염색체 염색체이고 나머지 쌍은 성적인 염색체입니다. 이 발견은 생리학 또는 의학 분야에서 노벨상을 수상했습니다.
포유류에서와 같이 암컷은 XX로 표시되는 두 개의 동일한 염색체를 가지고있는 반면 수컷은 XY입니다.
Morgan은 또 다른 중요한 관찰을했습니다. 상당수의 경우 특정 유전자가 함께 유전되었습니다. 저는이 현상을 유전자와 연결이라고 부릅니다. 그러나 어떤 경우에는 유전자 재조합 덕분에이 연결 고리를 "파괴"할 수있었습니다.
마지막으로, Morgan은 유전자가 염색체를 따라 선형 방식으로 배열되고 각각이 물리적 영역 인 유전자좌 (복수는 유전자좌)에 위치한다는 점에 주목했습니다.
Morgan의 결론은 유전에 대한 염색체 이론을 완전히 수용하고 동료의 관찰을 완료하고 확증했습니다.
염색체 유전 이론의 원리
이 연구자들이 제시 한 증거는 염색체 유전 이론의 원리를 밝힐 수있었습니다.
염색체에있는 유전자
유전자는 염색체에서 발견되며 선형 방식으로 배열됩니다. 이 원칙을 확증하기 위해 직접적인 증거와 간접적 인 증거가 있습니다.
간접적 인 증거로서 우리는 염색체를 유전자의 매개체로 간주해야합니다. 염색체는 자매 염색체의 분자 정체성을 인증하는 반 보존 적 복제 과정을 통해 정보를 전송할 수 있습니다.
또한 염색체는 멘델의 법칙이 예측하는 것과 같은 방식으로 유전 정보를 전달하는 특성이 있습니다.
Sutton은 종자 색 (녹색과 노란색)과 관련된 유전자가 특정 한 쌍의 염색체에 전달되고 질감과 관련된 유전자 (부드럽고 거친)가 다른 쌍에 전달되었다고 가정했습니다.
염색체에는 유전자가있는 loci라는 특정 위치가 있습니다. 마찬가지로 독립적으로 분포하는 것은 염색체입니다.
이 아이디어에 따라 Mendel이 찾은 9 : 3 : 3 : 1 비율은 설명하기 쉽습니다. 이제 상속의 물리적 입자가 알려 졌기 때문에.
염색체 교환 정보
이배체 종에서 감수 분열 과정은 배우자가 가질 염색체의 수를 절반으로 허용합니다. 이런 식으로 수정이 일어나면 새로운 개인의 2 배체 상태가 회복됩니다.
감수 분열 과정이 없다면 염색체의 수는 세대가 갈수록 두 배가 될 것입니다.
염색체는 서로 영역을 교환 할 수 있습니다. 이 현상은 유전 적 재조합으로 알려져 있으며 감수 분열 과정에서 발생합니다. 재조합이 발생하는 빈도는 유전자가 염색체에서 얼마나 떨어져 있는지에 따라 다릅니다.
연결된 유전자가 있습니다
유전자가 가까울수록 함께 유전 될 가능성이 높아집니다. 이런 일이 발생하면 유전자는 "연결"되어 단일 빌딩 블록으로 다음 세대로 전달됩니다.
유전자의 근접성을 센티 모건 (약자 cM) 단위로 정량화하는 방법이 있습니다. 이 단위는 유전자 연결 맵의 구성에 사용되며 1 % 재조합 빈도와 동일합니다. 그것은 DNA의 약 백만 염기쌍에 해당합니다.
재조합의 최대 빈도 (즉, 별도의 염색체에서)는 50 % 이상에서 발생하며이 시나리오는 "결찰 없음"중 하나입니다.
두 유전자가 연결되면 Mendel이 제안한 문자 전달 법칙을 준수하지 않습니다.이 법칙은 별도의 염색체에있는 문자를 기반으로하기 때문입니다.
참고 문헌
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