방산충는 다양한 나타내는 단일 셀 (단세포 생물체)에 의해 형성 해양 생물의 원생 동물의 집합 의 방법 및 규산질 원래 큰 복잡성 내골격.
다양한 종류의 Radiolaria는 해양 동물성 플랑크톤의 일부이며 구조에 방사형 확장이 존재하기 때문에 이름이 붙여졌습니다. 이 해양 유기체는 바다에 떠 있지만 해골이 죽으면 화석으로 보존되어 바다 바닥에 정착합니다.

방사성 충의 사진. Wikimedia Commons의 Hannes Grobe / AWI 작성
이 마지막 특징은 이러한 화석의 존재를 고생물학 연구에 유용하게 만들었다. 사실, 살아있는 유기체보다 화석화 된 골격에 대해 더 많이 알려져 있습니다. 이것은 연구자들이 방사성 유충의 전체 먹이 사슬을 체외에서 번식하고 유지하는 것이 얼마나 어려운지에 기인합니다.
방사성 충의 생애주기는 복잡합니다. 왜냐하면 그들은 큰 먹이의 탐욕스러운 포식자이기 때문입니다. 즉, 매일 또는 이틀마다 같은 크기 또는 더 큰 다른 미생물을 먹어야하기 때문입니다. 즉, Radiolaria, 먹이 및 먹이를 먹는 플랑크톤을 생존 가능하게 유지해야합니다.
Radiolaria는 반감기가 2 ~ 4 주인 것으로 여겨지지만 이는 입증되지 않았습니다. 또한 수명은 종에 따라 달라질 수있을뿐만 아니라 식량 가용성, 온도 및 염분과 같은 다른 요인이 영향을 미칠 수 있다고 믿어집니다.
형질
방사성 충의 최초 화석 기록은 선캄브리아 기, 즉 6 억년 전으로 거슬러 올라갑니다. 그 당시 Spumellaria 주문의 Radiolarians가 우세했고 Nesselaria 주문은 석탄기에서 나타났습니다.
나중에 고생대 후기에 방사성 충은 쥬라기 말에 도달 할 때까지 점진적인 감소를 보였고, 그곳에서 그들은 가속화 된 다양 화를 겪었습니다. 이것은 Radiolaria의 식품 공급원으로 중요한 미생물 인 dinoflagellates의 증가와 일치합니다.
백악기에서 방사성 충의 골격은 규조류의 출현과 함께 환경에서 실리카를 포획하는 경쟁으로 인해 훨씬 더 미세한 구조로 인해 덜 견고 해졌습니다.
분류
Radiolaria는 진핵 생물 영역과 Protista 왕국에 속하며, 운동 방식에 따라 그들은 pseudopods에 의해 움직이는 것을 특징으로하는 Rhizopods 또는 Sarcodinos 그룹에 속합니다.
마찬가지로, 그들은 방사형 발을 의미하는 Actinopoda 클래스에 속합니다. 거기에서 하위 클래스, 수퍼 오더, 주문, 가족, 속 및 종의 나머지 분류는 저자마다 크게 다릅니다.
그러나 처음에 알려진 4 개의 주요 그룹은 Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria 및 Acantharia였습니다. 나중에 Spumellaria, Acantharia, Taxopodida, Nassellaria 및 Collodaria의 5 가지 주문이 설명되었습니다. 그러나이 분류는 끊임없이 진화하고 있습니다.
주문
대부분의 Radiolaria는 Spumellaria와 같은 매우 조밀 한 실리카 골격으로 구성되며, 이는 죽으면 화석화되는 동심원, 타원체 또는 원반 모양의 구형 껍질을 특징으로합니다.
주문
한편 Nasselaria 질서는 축을 따라 여러 개의 챔버 또는 세그먼트가 배열되어 길거나 원뿔 모양을 채택하는 것이 특징이며 화석을 형성 할 수도 있습니다.
Acantharia
그러나 몇 가지 예외가 있습니다. 예를 들어, Acantharia는 물에 용해되는 물질 인 황산 스트론튬 (SrSO4)의 골격을 가지고있어 그 종이 화석화되지 않기 때문에 Radiolaria와 다른 하위 분류로 분류되었습니다.
수퍼 오더
마찬가지로 Phaeodaria superorder는 골격이 실리카로 만들어졌지만 그 구조는 속이 비어 있고 유기 물질로 채워져 있으며 죽으면 바닷물에 용해됩니다. 이것은 그들도 화석화되지 않는다는 것을 의미합니다.
반면에 Collodaria는 식민지 생활 방식을 가지고 있고 규화가없는 종 (즉, 알몸 임)을 포함합니다.

Radiolaria의 분류학 분류
형태
단세포 유기체의 경우 Radiolaria는 상당히 복잡하고 정교한 구조를 가지고 있습니다. 그들의 다양한 형태와 디자인의 탁월한 특성으로 인해 많은 예술가에게 영감을 불어 넣은 작은 예술 작품처럼 보입니다.
Radiolaria의 몸은 수정체 중앙 벽에 의해 두 부분으로 나뉩니다. 가장 안쪽 부분을 중앙 캡슐이라고하고 가장 바깥 쪽 부분을 바깥 쪽 캡슐이라고합니다.
캡슐
그것은 캡슐 내 세포질이라고도 불리는 소포와 핵으로 구성됩니다.
소포체에는 미토콘드리아, 골지체, 액포, 지질 및 식품 매장량과 같은 일부 세포 기관이 있습니다.
즉,이 부분에서는 호흡, 생식 및 생화학 합성과 같은 수명주기의 특정 필수 기능이 수행됩니다.
캡슐
그것은 외 피막 세포질 또는 칼리마라고도 불리는 외질을 포함합니다. 그것은 많은 폐포 또는 모공과 종에 따라 다른 배열을 가질 수있는 spicule의 면류관이있는 포위하는 거품 거품의 모양을 갖는다.
일부 미토콘드리아, 소화기 액포 및 공생 조류는 신체의이 부분에서 발견됩니다. 즉, 소화 및 폐기물 제거 기능이 여기에서 수행됩니다.
Spicules 또는 pseudopods에는 두 가지 유형이 있습니다.
길고 뻣뻣한 것을 axopods라고합니다. 이들은 소포체에 위치한 axoplast에서 시작하여 중앙 캡슐 벽을 통해 구멍을 통과합니다.
이 axopods는 속이 비어있어 소포와 외질을 연결하는 미세 소관과 비슷합니다. 외부에는 미네랄 구조 코팅이 있습니다.
다른 한편으로, 세포의 가장 바깥 쪽 부분에서 발견되고 유기 단백질 물질로 구성된 phylopods라고 불리는 가장 훌륭하고 가장 유연한 pseudopods가 있습니다.
해골
Radiolaria의 골격은 내골격 유형입니다. 즉, 골격의 일부가 외부와 접촉하지 않습니다. 이것은 전체 골격이 덮여 있음을 의미합니다.
그 구조는 유기적이며 환경에 용해 된 실리카의 흡수를 통해 광물 화됩니다. Radiolaria가 살아있는 동안 골격의 규산질 구조는 투명하지만 일단 죽으면 불투명 해집니다 (화석).
Radiolaria의 부양 및 이동에 관련된 구조
그 구조의 방사형 모양은 미생물의 부유를 선호하는 첫 번째 특성입니다. Radiolaria는 또한 지질 (지방)과 이들이 떠 다니는 데 도움이되는 탄소 화합물로 가득 찬 캡슐 내 액포를 가지고 있습니다.
방사성 충은 해류를 이용하여 수평으로 이동하지만 수직으로 이동하려면 폐포를 수축하고 확장합니다.
부양 폐포는 세포가 교반되면 사라지고 미생물이 일정 깊이에 도달하면 다시 나타나는 구조입니다.
마지막으로, 실험실 수준에서 물체에 달라 붙어 세포가 표면에서 움직 이도록하는 것을 관찰 할 수있는 유사 족이 있습니다.
생식
이 측면에 대해서는 알려진 바가 많지 않지만 과학자들은 성적 생식과 다중 분열이있을 수 있다고 믿습니다.
그러나 이분법 또는 양분 할 (무성 생식 유형)을 통해서만 복제를 확인할 수있었습니다.
bipartition 프로세스는 세포를 두 개의 딸 세포로 나누는 것으로 구성됩니다. 분열은 핵에서 외 질로 시작됩니다. 세포 중 하나는 골격을 유지하고 다른 하나는 자체를 형성해야합니다.
제안 된 다중 핵분열은 완전한 수의 염색체를 가진 딸 세포를 생성하는 핵의 2 배체 핵분열로 구성됩니다. 그런 다음 세포는 분해되어 그 구조를 자손에게 분배합니다.
그 부분에서, 성 생식은 배우자 형성 과정을 통해 발생할 수 있습니다.이 과정에서 배우자 무리가 중앙 캡슐에 한 세트의 염색체로만 형성됩니다.
나중에, 세포가 부풀어 오르고 부러져 쌍편 모양 배우자 (biflagellate gametes)가 방출됩니다. 나중에 배우자는 재결합하여 완전한 성인 세포를 형성합니다.
지금까지 biflagellate 배우자의 존재를 확인하는 것이 가능했지만 그 재조합은 관찰되지 않았습니다.
영양물 섭취
Radiolaria는 탐욕스러운 식욕을 가지고 있으며 주요 먹이는 silicoflagellates, ciliates, tintinids, diatoms, copepod crustacean larvae 및 박테리아로 나타납니다.
또한 먹이를주고 사냥하는 여러 가지 방법이 있습니다.
솔로 사냥
Ridiolarios가 사용하는 사냥 시스템 중 하나는 수동적 인 유형입니다. 즉, 먹이를 쫓지 않고 다른 미생물이 그들을 찾을 때까지 떠있는 상태로 남아 있습니다.
먹이를 도끼 류 가까이에두면 먹이를 마비시키는 마약 물질을 방출하여 붙잡아 둡니다. 그 후, philopods는 그것을 둘러싸고 세포막에 도달 할 때까지 천천히 밀어내어 소화 액포를 형성합니다.
이것이 Radiolaria가 희생자를 완전히 흡수 할 때 소화가 시작되고 끝나는 방식입니다. 사냥과 먹이를 삼키는 과정에서 Radiolario는 완전히 변형됩니다.
식민지
그들이 먹이를 사냥하는 또 다른 방법은 식민지를 형성하는 것입니다.
콜로니는 젤라틴 층으로 싸여진 세포질 필라멘트로 연결된 수백 개의 세포로 구성되며 여러 형태를 얻을 수 있습니다.
고립 된 Radiolario는 20 ~ 300 미크론 사이에서 진동하지만, 식민지는 센티미터를 측정하고 예외적으로 수 미터에 도달 할 수 있습니다.
공생 조류의 사용
일부 Radiolaria는 음식이 부족할 때 스스로 영양을 공급하는 또 다른 방법을 가지고 있습니다. 이 대체 영양 체계는 공생 상태를 만드는 주 옥산 텔라 (방사선 충 내부에 살 수있는 조류)의 사용으로 구성됩니다.
이러한 방식으로, Radiolario은 CO 흡수 할 수있는 2 식품 역할 유기물을 생산하는 광 에너지를 사용.
이 급식 시스템 (광합성을 통해)에서 Radiolaria는 낮 동안에 남아있는 표면으로 이동 한 다음 나중에 바다 바닥으로 내려가 밤새도록 남아 있습니다.
차례로, 조류는 또한 Radiolaria 내에서 이동하여 낮에는 세포 주변에 분포하고 밤에는 수정체 벽쪽으로 위치합니다.
일부 Radiolaria는 동시에 수천 개의 zooxanthellae를 가질 수 있으며, Radiolaria의 번식이나 조류의 소화 또는 추방을 통해 죽기 전에 공생 관계가 종료됩니다.
유용
Radiolaria는 생물 층 및 고 환경 도구로 사용되었습니다.
즉, 그들은 화석 함량에 따라, 바이오존의 정의와 해수면의 고기 온지도를 준비 할 때 암석을 정렬하는 데 도움을주었습니다.
또한 해양 고생물 순환 모델의 재건 및 고 심층 추정에 사용됩니다.
참고 문헌
- Ishitani Y, Ujiié Y, de Vargas C, Not F, Takahashi K. 계통 발생 관계 및 Collodaria (Radiolaria) 주문의 진화 패턴. PLoS One. 2012; 7 (5) : e35775.
- Biard T, Bigeard E, Audic S, Poulain J, Gutierrez-Rodriguez A, Pesant S, Stemmann L, Not F. 생물 지리학 및 전 세계 해양에서 Collodaria (Radiolaria)의 다양성. ISME J. 2017 년 6 월; 11 (6) : 1331-1344.
- Krabberød AK, Bråte J, Dolven JK, et al. Radiolaria는 결합 된 18S 및 28S rDNA 계통 발생에서 Polycystina와 Spasmaria로 나뉩니다. PLoS One. 2011; 6 (8) : e23526
- Biard T, Pillet L, Decelle J, Poirier C, Suzuki N, Not F. Collodaria (Polycystinea, Radiolaria)의 통합 형태 분자 분류를 향하여. 원생 생물. 2015 7 월; 166 (3) : 374-88.
- Mallo-Zurdo M. Radiolarium 시스템, 기하학 및 파생 아키텍처. 마드리드 폴리 테크닉 대학교 건축 고등 기술 대학원 박사 학위 논문. 2015 pp 1-360.
- Zapata J, Olivares J. Radiolarios (원생 동물, Actinopoda) 칠레 칼데라 항구 (27º04` S; 70º51`W)에서 퇴적 됨. 가야 나. 2015; 69 (1) : 78-93.
