조 SAP는 식물의 혈관계 흐르는 수용액 시럽이다. 그것은 모든 유형의 식물의 주스, 특히 식물의 영양에 필수적인 상승 및 하강 주스 또는 순환 유체입니다.
상승하는 수액은 식물의 성장에 적합한 정교한 수액이 될 때 잎에서 동화되는 생수 액입니다. 그것은 식물 성장을 조절하는 식물성 호르몬 (phytoregulators), 토양에서 얻은 미네랄과 물로 구성되어 있으며, 이는 잎에서 가공되어 가공 된 수액 형태로 식물 전체에 분포합니다.
원시 수액
세이지에는 설탕, 비타민, 미네랄, 단백질 및 지방산이 포함되어있어 모든 성장 및 결실 과정을 개발할 수 있습니다. 식물은 또한 종종 생 수액과 혼동되는 다른 액체를 분비합니다. 라텍스, 수지 또는 점액.
식물에는 수액을 운반하는 두 가지 유형의 조직이 있습니다. Xylem은 원시 수액 또는 오름차순 수액을 뿌리에서 잎으로 옮기는 조직이며, 체관은 정교한 수액을 잎에서 나머지 식물로 운반합니다.
목질과 폴 레마
목부 (xylem)는지지를 제공하고 뿌리에서 생수 액을 위로 밀어내는 혈관 식물의 복합 조직입니다. 기관, 혈관, 실질 세포 및 목질 섬유로 구성됩니다.
목부는 미네랄의 전도를 처리하는 것 외에도 영양분의 지원 및 저장에 참여합니다. 그 구조는 교차 된 벽이없는 관 모양을 가지고있어 연속적인 물 기둥을 허용하고 유리 내에서 더 빠른 운송을 용이하게합니다.
단방향 (식물의 줄기 이동)이며 증산과 광합성을 통해 손실 된 물을 대체합니다.
반면에 체관은 녹색 잎과 줄기에서 정교한 수액을 뿌리로 운반합니다. 이 정교한 세이지는 미네랄, 설탕, 식물성 조절제 및 물로 구성되어 있습니다.
현자의 순환 : 응집-장력 이론
식물을 통한 원시 수액의 순환은이 이론에 근거합니다. 응집-장력 이론은 식물의 목부를 통해 (중력에 반대하는) 물이 위로 흐르는 과정을 설명하는 분자간 인력 이론입니다.
이 이론은 1939 년 식물 학자 헨리 딕슨 (Henry Dixon)에 의해 제안되었습니다. 그는 목부의 생수 액이 공기의 건 조력에 의해 위쪽으로 당겨져 장력이라는 지속적인 음압을 생성한다고 말합니다.
긴장은 잎에서 뿌리까지 확장됩니다. 식물이 흡수하는 대부분의 물은 일반적으로 식물 잎의 기공 (증산이라고하는 과정)에서 증발을 통해 손실됩니다.
땀은 목부의 좁은 전도관을 채우는 연속적인 물 기둥에 음압 (당김)을가합니다. 물의 기둥은 목질 관과 같은 좁은 도관을 통해 이동할 때 물방울로 부서지지 않습니다 (물 분자는 수소 결합으로 연결됨).
따라서 땀 (장력)에 의해 생성 된 부압은 목부 관을 채우는 전체 물기둥을 끌어 당깁니다. 그런 다음 삼투로 인해 생 수액이 식물 뿌리의 목부에 도달합니다.
물 분자는 수소 결합으로 서로 연결되어 있으므로 물이 목부를 향해 이동하는 동안 분자 사슬을 형성합니다. 물 분자는 서로 달라 붙고 장력이라는 힘에 의해 멈 춥니 다. 이 힘은 시트 표면의 증발로 인해 발휘됩니다.
뿌리 압력 이론이라고하는 원시 수액의 수송을 설명하는 또 다른 이론이 있습니다.
뿌리 압력은 기본적으로 식물의 뿌리가 환경에 따라 더 높거나 낮은 압력을 유지할 수 있다는 생각입니다. 영양소 흡수를 촉진하거나 억제하기 위해 이렇게합니다.
즉, 식물의 뿌리 시스템은 압력을 변경하여 a) 생수 액이 식물을 통해 축적되도록 돕거나 b) 생수 액을 식물 밖으로 밀어냅니다.
식물의 물 이동에 대한 설명
원시 수액이 삼투를 통해 뿌리로 들어가면 목부 세포가 채워지고 부풀어 오르면서 뿌리의 딱딱한 외부 세포에 압력을가합니다.
이 압력은 특히 식물 외부의 수준이 낮을 때 중력에도 불구하고 수액이 식물로 강제로 유입되게합니다.
이러한 외부 뿌리 세포의 전하는 일종의 "단방향 경로"를 생성하여 원시 수액이 뿌리에서 백업되는 것을 허용하지 않습니다.
뿌리 압력은 뿌리의 대사 활동의 결과로 목부의 기관 요소에 발생하는 압력으로 결정되었습니다. 근압은 다음 사실에 의해 확인되는 활성 과정이라고합니다.
-뿌리압이 발달하기 위해서는 살아있는 세포가 뿌리에 필수적입니다.
-산소 및 일부 대사 억제제의 공급은 막 시스템의 반투과성에 영향을주지 않고 근압에 영향을 미칩니다.
-대사 적으로 생성 된 에너지를 사용하여 활성 흡수에 의해 농도 구배에 대해 축적 된 미네랄은 주변 세포의 수분 전위를 감소시켜 원시 수액이 세포로 유입됩니다.
증산 견인은 목부에서 수액의 상승을 담당합니다. 이러한 수액 상승은 다음과 같은 물리적 요인에 따라 달라집니다.
- 응집력-물 분자 또는 원시 수액 사이의 상호 인력.
- 표면 장력-액상에서 물 분자 또는 원액 수액 사이의 가장 큰 인력을 담당합니다.
- 접착력-극성 표면에 물 분자 또는 원시 수액을 끌어 당깁니다.
- 모세관-얇은 튜브에서 원시 수액을 올리는 능력.
이러한 수액의 물리적 특성으로 인해 목부에서 중력에 대항하여 움직일 수 있습니다.
양조 된 수액
뿌리를 통해 토양에서 채취 한 물질 (물과 미네랄 염)은 생 수액을 형성합니다. 줄기를 통해 뿌리에서 잎으로 올라갑니다.
잎은 엽록소의 역할로 인해 생 수액을 물이 부족하고 영양이 풍부한 가공 수액으로 변형시키는 역할을합니다.
정교한 수액은 식물에게 먹이를주기 위해 뿌리로 내려갑니다. 형성하기 위해서는 광합성이 필요하지만 광합성없이 생수 액이 생성됩니다.
체관 수액 또는 가공 수액의 구성
체관 수액의 주요 성분은 탄수화물입니다. 다양한 식물의 체관부 삼출물을 분석 한 결과 자당이 탄수화물 수송의 주요 형태 인 것으로 나타났습니다.
Cucurbitaceae의 일부 종에서는 수 크로스 외에도 라피노스, 스타키 오스 및 베르 바스 코스와 같은 일부 올리고당이 체관 또는 정교한 수액의 구성에서 발견되었습니다.
어떤 경우에는 체관 삼출물에서 만니톨과 소르비톨 또는 둘시 톨 당 알코올이 발견되었습니다.
일반적으로 조류는 다량의 만니톨을 생산합니다. 체관 삼출물은 포도당과 과당이 일반적으로 유세포 조직에 존재하더라도 육탄 당을 거의 포함하지 않습니다.
참고 문헌
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