장 신경계 : 특성, 부품, 기능 - 생물학 - 2026

장용성 신경계 창자의 벽에 분포 자율 신경 시스템의 고유 네트워크이며 그 반 독립적 인 기능을 갖는다. 장 벽에있는 뉴런의 수 (1 억)는 척수에있는 뉴런의 수만큼 많습니다.

장 신경계는 종종 자율 신경계의 세 번째 부분으로 간주되므로 "자율 계의 장 부분"이라고합니다. 다른 저자들은이를 위장 계 조절을위한 중추 신경계 (CNS)의 변위로 간주합니다.

이 장 분열은 상대적으로 독립적으로 작동하지만 교감 및 부교감 시스템을 통해 중추 신경계와 연결됩니다. 그 기능은 장의 운동성, 영양분의 분비 및 흡수를 조절하는 것입니다.

여기에는 소화관의 화학적 변화, 통증 및 팽창을 감지하는 감각 뉴런이 포함됩니다. 장 평활근 활동을 조정하는 운동 뉴런과 내재적 활동을 통합하고 교감 신경과 부교감 신경 분할로부터 신호를받는 인터 뉴런.

장 신경계의 기능은 자율적이지만 자율 신경계의 교감 및 부교감 분할로 구성된 소화계의 외인성 신경 분포에 의해 조절되고 제어됩니다.

소화 시스템의 기능에 대한 이러한 외부 신경 분포 시스템의 효과는 길항 적입니다. 즉, 반대입니다.

장 신경계는 두 개의 서로 다르지만 상호 연결된 신경 신경총으로 구성됩니다 : 근육 신경총 또는 Auerbach 신경총과 점막하 신경총 또는 마이스너 신경총.

Auerbach 신경총은 위장관의 내부 세로 및 내부 원형 평활근 층 사이에 놓여 있습니다. 이 시스템은 장의 연동 운동을 조정하는 역할을하며 Meissner 점막하 신경총과 연결됩니다.

마이스너 신경총은 벽의 점막하 층에있는 소화관을 따라 위치합니다. 그것은 선 상피, 장 내분비 세포 및 점막하의 혈관을 자극합니다. 그 기능 중 하나는 장 벽을 통한 이온과 물의 수송을 조절하는 것입니다.

이 장 시스템의 주요 신경 전달 물질은 아세틸 콜린, 노르 에피네프린, 세로토닌, GABA, ATP, 산화 질소, 일산화탄소 및 VIP (혈관 활성 펩티드) 및 YY 펩티드와 같은 많은 펩티드 및 폴리펩티드입니다. .

이완 불능증, 마비 성 또는 역 동성 장폐색증, 거대 결장 및 만성 설사와 같은 질병은 장 신경계의 변화로 인한 질병의 몇 가지 예입니다.

형질

소화 시스템은 내재적 및 외 재적 이중 신경 분포를 가지고 있습니다. 장 신경계는 소화계의 내인성 신경계이며, 외인성 신경계는 교감 신경과 부교감 신경계가있는 자율 신경계로 대표됩니다.

장 신경계는 매우 독립적으로 작용하지만 소화관의 외인성 신경계 인 자율 신경계에 의해 조절됩니다.

이 이중 신경 분포의 예는 소화 시스템에 영양을 공급하는 혈관의 신경 분포입니다. 이들은 내인성 또는 장 신경계와 교감 신경 분열을 통한 외인성 시스템에 의해 자극을받습니다.

장 혈관계의 콜린성 부교감 신경 분포 (아세틸 콜린에 의한)가 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.

장 신경계는 이러한 혈관을 자극하고 신경 전달 물질 인 산화 질소 (NO)와 혈관 활성 펩타이드 (VIP)를 통해 소화를 수반하는 혈관 확장에 의한 충혈 또는 혈류 증가를 유발합니다.

다른 한편으로, 이러한 장 혈관은 노르 아드레날린 (노라 드레 날린)을 방출하는 교감 신경절 후 섬유를 통해 교감 신경계에 의해 자극을받습니다. 이 시스템이 자극되면 혈관 수축이 발생하고 해당 부위의 혈류가 감소합니다.

소화 시스템의 기능에 대한 교감 및 부교감 효과는 길항 적입니다. 교감 자극은 운동성, 분비, 흡수 및 소화 혈류를 감소시킵니다.

부교감 신경은 운동성, 흡수 및 분비를 증가시킵니다. 교감 자극은 위장 계 괄약근의 음색을 증가시키는 반면 부교감 자극은 그것을 감소시킵니다.

부속

장 신경계는 신경총이라고하는 상호 연결된 뉴런과 신경 섬유의 두 개의 큰 확장 그룹으로 구성됩니다.

이 신경총은 소화관의 벽을 구성하는 여러 층에 분포되어 있으며 Auerbach 및 Meissner 신경총으로 알려져 있습니다.

소화관에 대한 설명

소화관의 조직 학적 다이어그램 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Posible2006)

소화관 벽의 층은 튜브 전체에서 유사하지만 각 부분에서 특별한 특징을 보여줍니다.

이것들은 점막, 점막하 층, 외부 근육층 및 장막 또는 외막의 4 개의 동심원 층입니다. 네 가지 모두 소화관에서 발견됩니다.

- 점막 은 상피, 고유 판, 두 개의 부드러운 근육층 이 있는 점막 으로 구성됩니다. 또한 땀샘, 림프관 및 림프절을 포함합니다.

- 점막하 층은 식도와 십이지장에만 땀샘이있는 느슨한 조직층입니다.

- 바깥 쪽 근육층 은 두 개의 평활근 층 으로 구성되어 있는데 하나는 바깥쪽에 세로로 배열되고 다른 하나는 안쪽에 원형으로 배열되어 있습니다.

- 장막 또는 외막 은 결합 조직의 얇은 층이며 관벽의 가장 바깥 쪽 층입니다.

장 신경총의 분포

소화관의 외부 근육층에는 원형과 세로 층 사이에있는 Auerbach 신경총 (Myenteric plexus라고도 함)이 있습니다. 이 신경총은 평활근의 두 층을 자극하고 연동을 담당합니다.

교감 신경과 부교감 신경 세포의 섬유는 또한 Auerbach 신경총 주위에 분포되어 있습니다.

점막하 층에서 장 신경계의 마이스너 신경총 또는 점막하 신경총은 소화관 전체에 분포합니다. 부교감 신경계의 섬유도이 부위에 존재합니다.

Meissner 점막하 신경총은 선 상피, 장 내분비 세포 및 점막하 혈관을 자극합니다. 이 신경총은 분비 기능, 점막 운동 및 국소 혈류를 조절합니다.

소화관의 벽에는 내강 내용물과 국소 분비물 및 근육 상태에 대한 정보를 근처 및 먼 신경총으로 직접 전달하는 많은 감각 섬유가 분포되어 있습니다.

이 감각 정보는 자율 신경계를 통해 중추 신경계로도 전달됩니다.

소화 시스템의 신경 분포의 해부학 적 조직

장 신경계와 소화관을 자극하는 자율 신경계의 일반적인 조직은 복잡하고 서로 연결되어 있습니다.

일반적으로 대부분의 부교감 신경 섬유는 평활근 세포 나 땀샘이 아닌 장 신경총의 신경절 세포에 연결됩니다.

부교감 신경 섬유는 미주 신경과 골반 신경을 통해 소화관에 도달하고 부교감 자극은 장의 운동 성과 분비 활동을 증가시킵니다.

체강, 상 / 하 장간막 신경총, 하복부 신경총은 장의 교감 신경 분포를 제공합니다. 이러한 섬유의 대부분은 Auerbach 및 Meissner 신경총에서 끝납니다.

교감 적 활성화는 운동 활동을 감소시키고 분비물을 감소 시키며 국소 혈관 수축을 생성합니다. 일부 섬유는 외부 근육층, 점막 근 및 일부 괄약근에서 직접 끝납니다.

장 신경계의 그래픽 요약 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Mewtow, Raquel Parada 수정)

외부 근육층에서 교감 신경은 외부 근육 세포와 접촉하는 Myenteric plexus를 통해 작용하여 운동 활동을 감소시킵니다. 근육질 점막과 괄약근에서 교감 활동은 수축을 유발합니다.

근막 점막의 수축은 점막의 주름과 음낭을 생성합니다.

국소 및 중앙 반사의 일부인 구 심성 섬유가 있습니다. 중추 반사의 경우 구 심성 섬유는 중추 신경계에 위치한 뉴런과 연결되고 연결되는 섬유입니다.

이 구 심성 섬유는 화학 수용체, 기계 수용체 및 기타 감각 수용체에 의해 감지 된 정보를 보냅니다.

국소 반사는 감각 섬유와 근육 및 점막하 신경총의 신경 세포를 직접 연결하여 설정되며, 이는 외부 근육층, 땀샘, 내분비 세포, 혈관의 활동을 지시 할 수있는 반응을 보냅니다. 또는 근막 점막.

풍모

장 신경계의 두 신경총은 서로 다른 기능을합니다. Auerbach plexus는 연동 운동과 관련이 있으며, chyme를 혼합하는 것을 목표로하는 수축 및 평활근의 색조와 관련이 있습니다.

Meissner 신경총은 국소 분비 기능, 일부 호르몬 분비 및 혈류의 국소 조절과 관련이 있습니다.

연동 운동 및 외부 근육계 활동

연동 운동은 음식 덩어리가 들어갈 때 소화관 벽에서 발생하는 팽창에 의해 시작되는 반사 반응으로 정의 할 수 있습니다. 이 반응은 식도에서 직장까지 전체 소화관에서 발생합니다.

처음에, 튜브의 팽창 또는 신장은 전방 영역, 즉 자극 (음식 볼 루스 또는 내강 내용물) 뒤에 위치한 전방 영역의 원형 수축과 전방 이완 영역 또는 자극 앞에있는 수축을 생성합니다.

음식 볼 루스가 들어갈 때 소화관 벽에서 발생하는 스트레칭은 감각 뉴런을 활성화하고 차례로 Myenteric plexus의 뉴런을 활성화합니다. 이 부위의 콜린성 뉴런은 반대 방향으로 분포되어 있습니다.

일부 뉴런은 전진 방향으로 콜린성 섬유를 방출하고 다른 뉴런은 역행 방향으로 방출합니다. 즉, 일부는 꼬리쪽으로 (직장쪽으로) 다른 쪽은 구두로 (입쪽으로) 향합니다.

위쪽으로 향하는 것은 평활근의 수축을 생성하고 아래쪽으로 향하는 것은 평활근의 이완을 생성합니다.

음식 볼 루스 주변의이 수축 및 이완 영역은 내강 내용물을 추진하고 꼬리쪽으로 튜브로 향하는 수축 파를 생성합니다.

기초 전기 활동

이 연동 활동 외에도 소화관은 시스템의 운동성을 조절하는 기본 전기 활동을 나타냅니다. 이 전기적 활동은 Cajal 또는 심장 박동기 세포의 별 모양 세포라고하는 특수 세포에서 시작됩니다.

Cajal의 별 모양 세포는 Myenteric plexus 근처의 평활근의 내부 원형 근육 층에서 발견됩니다. 식도와 위 윗부분에는 이러한 유형의 세포가 없습니다.

리듬 전기 활동은 일반적으로 근육 경련만을 생성하지 않고 탈분극 파동을 생성하는 기본 전기 리듬 (REB)이라고하는 막 전위의 자발적 탈분극을 유발하는 Cajal 세포에서 시작됩니다.

REB의 기능은 연동 운동 및 시스템의 다른 운동 활동을 조정하고 조절하는 것이며, 소화관 벽의 평활근의 색조도 조절합니다.

신경 전달 물질

소화 시스템의 신경 전달 물질은 많습니다. 첫 번째 경우에는 각각 노르 에피네프린과 아세틸 콜린과 같은 교감 신경 및 부교감 신경절 후 섬유의 신경 전달 물질이 있습니다.

노르 아드레날린

장 신경계의 경우, 상기 시스템의 국소 활성화 기능을 결정하는 매우 다양한 수용체를 갖는 신경 전달 물질 및 신경 조절 물질의 긴 목록이있다.

아세틸 콜린 분자 구조

이 중에서 가장 중요한 것은 아세틸 콜린, 노르 에피네프린, 세로토닌, 도파민, 글리신, GABA (γ- 아미노 부티르산), NO, CO, ATP (아데노신 트리 포스페이트), CCK (콜레시스토키닌), VIP 및 YY 펩타이드 등

각 세포 내 경로, 연결 및 메커니즘에 대한 많은 설명이 연구 중이며 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다.

질병

장 신경계의 변경과 관련된 여러 병리가 있으며, 그 예는 다음과 같습니다.

Achalasia

식도의 운동성에 영향을 미치고 효율적인 비우기를 막아 결과적으로 음식이 축적되고 식도가 확장되는 질병입니다. 하부 식도 괄약근의 음색이 증가하여 삼킨 후에도 완전히 이완되지 않습니다.

이 병리에서 VIP 및 NO 방출의 변화와 함께 하부 식도 괄약근의 Myenteric plexus의 변화가 있습니다.

위식도 역류

하부 식도 괄약근이 무력 해져서 잘 닫히지 않아 위식도 역류를 유발하는 식도 기능 장애입니다.

즉, 위 내용물의 일부가 식도로 되돌아가 점막의 자극, 속쓰림 및 식도 궤양을 유발합니다.

마비 성 장폐색

장 운동성의 또 다른 기능 장애는 소위 "마비 성 장폐색 또는 무력 장폐색"입니다. 장에 대한 직접적인 외상 또는 복부 외과 적 개입으로 인한이 병리학에서는 특히 소장에서 연동 운동의 확산 억제가 있습니다.

이 부위의 연동 운동이 감소하면 결장의 장 비우기가 방지되므로 소장이 팽창하여 체액과 가스로 채워집니다. 소장의 연동 활동은 약 6 ~ 8 시간 내에 회복되고 결장의 활동은 약 2 ~ 3 일 후에 회복됩니다.

무신경 거대 결장 및 만성 설사

결장의 원위 부분에있는 Myenteric 및 submucosal plexuses의 신경절 세포가 선천적으로 결여되어 "aganglionic megacolon"또는 Hirschsprung 's disease가 발생합니다. 심한 변비와 복부 및 결장 팽창이 동반됩니다.

2 주 이상 지속되는 만성 설사는 결장의 기능에 영향을 미치는 질환 인 과민성 대장 증후군과 관련이 있습니다.

중추 신경계와 장 신경계 사이의 기능적 조정의 변화로 인해 결장 벽의 근육 수축이 증가하여 발생할 수 있습니다.

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