Streptomyces griseus 는 호기성 그람 양성 박테리아의 한 종입니다. 그것은 Actinomycetales 주문과 Streptomycetaceae 계통의 Actinobacteria 그룹에 속합니다.
그들은 토양에서 흔한 박테리아입니다. 그들은 뿌리 권의 식물 뿌리와 관련하여 발견되었습니다. 일부 균주는 심해 및 퇴적물 샘플과 해안 생태계에서도 분리되었습니다.
주사 전자 현미경으로 본 Streptomyces griseus. 저자 : Wikimedia Commons의 Docwarhol.이 종이 다양한 생태계에 적응할 수있는 능력은 에코 바로 분류하려고 시도한 상당한 유전 적 변이를 생성했습니다.
이 종은 다른 Streptomyces 종과 마찬가지로 많은 수의 2 차 대사 산물을 생성하므로 상업적으로 매우 중요합니다. 그중에서도 스트렙토 마이신 (아미노 글리코 시드 항생제)이 눈에 띕니다. 이는 결핵에 효과적으로 사용되는 최초의 항생제입니다.
형질
S. griseus는 균사체를 생성하는 그람 양성 호기성 박테리아입니다. 세포벽은 두껍고 주로 펩티도 글리 칸과 지질로 구성됩니다.
이 종은 기질과 기 균사를 모두 발달시킵니다. 두 종류의 균사체는 형태가 다릅니다. 기질 균사체의 균사는 직경이 0.5-1 µm 일 수 있습니다. 기 균사체는 사상체이고 거의 가지가 없다.
배양 배지에서 이러한 균사체는 다양한 회색 음영을 나타냅니다. 식민지의 뒷면은 회 황색입니다. 멜라닌 색소를 생성하지 않습니다.
포자 사슬은 접을 수 있고 10-50 개의 포자로 구성됩니다. 이것들의 표면은 매끄 럽습니다.
이 종은 포도당, 자일 로스, 만니톨 또는 과당을 탄소원으로 사용합니다. 아라비 노스 또는 람 노스가있는 배양 배지에서는 콜로니 성장이 관찰되지 않습니다.
개발을위한 최적의 온도 범위는 25-35 ° C입니다.
그들은 5에서 11 사이의 넓은 범위의 pH에서 자랍니다. 그러나 그것의 성장은 pH 9의 알칼리성 환경에서 최적입니다. 이것이 바로 알칼리성으로 간주되는 이유입니다.
유전학
S. griseus의 게놈은 완전히 시퀀싱되었습니다. 그것은 8 백만 개 이상의 염기쌍을 가진 선형 염색체를 가지고 있습니다. 플라스미드의 존재는 관찰되지 않았습니다.
염색체에는 7000 개 이상의 ORF (개방형 프레임 RNA 서열)가 있습니다. 이러한 시퀀스의 60 % 이상에 대해 이들이 수행하는 기능이 알려져 있습니다. S. griseus의 GC 함량은 약 72 %로 높은 것으로 간주됩니다.
2 차 대사 산물
대부분의 Streptomyces 종은 많은 수의 2 차 대사 산물을 생성합니다. 이 중 항생제, 면역 억제제 및 효소 억제제가 있습니다.
마찬가지로, 이러한 박테리아는 포도당 이소 머라 제 또는 트랜스 글 루타 미나 제와 같은 산업적으로 중요한 효소를 생산할 수 있습니다.
S. griseus의 경우 가장 중요한 2 차 대사 산물은 스트렙토 마이신입니다. 그러나이 유기체는 다양한 식물 병원성 진균을 방제하는 데 매우 효과적인 특정 유형의 페놀과 같은 다른 화합물을 생성합니다.
분류
이 종은 러시아 지역에서 분리 된 토양에서 처음 설명되었습니다. 1914 년 연구원 인 Krainsky는 그것을 Actinomyces griseus로 식별했습니다.
나중에 Waskman과 Curtis는 미국의 다양한 토양 샘플에서 종을 분리 할 수있었습니다. 1943 년 Waskman과 Henrici는 종의 형태와 세포벽 유형에 따라 Streptomyces 속을 제안했습니다. 이 저자들은 1948 년에이 종을이 속에 배치합니다.
계통 발생 및 동의어
S. griseus에 대해 세 가지 아종이 제안되었습니다. 그러나 분자 연구에 따르면이 분류군 중 2 개가 S. microflavus 종에 해당하는 것으로 나타났습니다.
계통 발생 학적 관점에서 S. griseus는 S. argenteolus 및 S. caviscabies와 그룹을 형성합니다. 이 종은 리보솜 RNA 서열과 관련하여 매우 유사합니다.
RNA 염기 서열 비교를 바탕으로 S. griseus 이외의 종으로 간주되는 일부 분류군이 동일한 유전 적 구성을 가지고 있음을 입증 할 수있었습니다.
따라서 이러한 이름은 종과 동의어가되었습니다. 그중에는 S. erumpens, S. ornatus 및 S. setonii가 있습니다.
생물학적주기
Streptomyces 종은 발달 과정에서 두 가지 유형의 균사체를 생산합니다. 식물 단계를 구성하는 기질 균사체와 포자를 생성 할 기중 균사체
기질 균사체의 형성
이것은 포자의 발아 후에 발생합니다. 균사는 직경이 0.5-1 µm입니다. 이들은 정점에서 성장하고 파급 효과를 발생시켜 복잡한 균사 매트릭스를 생성합니다.
게놈의 여러 복사본을 제공 할 수있는 구획화 된 격막이 거의 없습니다. 이 단계에서 박테리아는 환경에 존재하는 영양소를 이용하여 바이오 매스를 축적합니다.
이 균사체가 발달함에 따라 일부 중격의 세포 사멸이 있습니다. 성숙한 기질 균사체에서는 살아있는 부분과 죽은 부분이 번갈아 나타납니다.
박테리아가 토양 또는 잠수 작물에서 발생하면 식물 단계가 우세합니다.
공중 균사체의 형성
식민지 발달의 어느 시점에서 더 적은 수의 가지를 가진 균사체가 형성되기 시작합니다. S. griseus에서는 가지가 거의없는 긴 필라멘트가 형성됩니다.
이 균사체의 형성에 필요한 영양분은 기질 균사체 세포의 용해로부터 얻어집니다. 이 단계에서 종은 다른 2 차 대사 산물을 생산합니다.
포자 형성
이 단계에서 균사는 성장을 멈추고 가로로 조각 내기 시작합니다. 이 조각들은 빠르게 둥근 포자로 변합니다.
포자 사슬은 대략 50 개의 세포로 구성됩니다. 포자는 구형에서 타원형이며 직경 0.8-1.7 µm이며 표면이 매끄 럽습니다.
응용
S. griseus와 관련된 주요 용도는 스트렙토 마이신의 생산입니다. 이것은 살균성 항생제입니다. 1943 년 Albert Schatz에 의해이 종의 균주에서 처음 발견되었습니다.
Streptomycin은 Mycobacterium tuberculosis로 인한 결핵 치료에 가장 효과적인 치료법 중 하나입니다.
그러나 S. griseus는 다른 용도로 사용됩니다. 이 종은 다른 항생제를 생산하며 그중 일부는 종양을 공격합니다. 또한 pronases와 같은 상업적으로 사용되는 단백질 분해 효소를 생산합니다. 이 효소는 나트륨 채널의 비활성화를 차단합니다.
반면, 최근 몇 년 동안 S. griseus는 carvacrol이라고하는 페놀 그룹에서 휘발성 물질을 생성하는 것으로 확인되었습니다. 이 물질은 다양한 식물 병원성 진균의 포자 및 균사체의 성장을 억제하는 능력이 있습니다.
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