TETROSES : 특성, 적혈구, 합성, 유도체 - 생물학 - 2026

tetroses는 함께 단당류 네 개의 탄소이다 실험식 C ₄ H ₈ O ₄ . 테트로 오스에는 두 가지 유형이 있습니다 : 알 도스 (말단 알데히드 그룹, 탄소 1 또는 C-1을 가짐) 및 케토 오스 (탄소 2, C-2에 케톤 그룹을 가짐).

테트 로스는 천연물로 발견되지 않았지만 테트라 하이드 록시 알코올 인 에리트 리톨과 같은 환원 된 형태로 찾을 수 있습니다. 이끼류에서 에리스리톨은 D- 아라 본산의 탈 카복실 화에 의해 합성됩니다.

출처 : Ed (Edgar181)

Treoses는 생명체의 구조적 부분이 아닙니다. 그러나 erythrose와 같은 treose는 대사 경로에서 발견됩니다.

형질

aldotetroses에는 두 개의 키랄 탄소 원자, C-2와 C-3 및 탄소 6 (C-6)이 있습니다. ketotetrose에는 하나의 키랄 탄소 원자, 탄소 3 (C-3) 만 있습니다.

D 구성을 가진 tetrose와 같은 당은 L 구성을 가진 당보다 더 풍부합니다.

D 배열 (D-erythrose 및 D-treose)을 가진 두 개의 aldotetrose와 D 배열 (D-erythrulose)을 가진 하나의 ketotetrose가 있습니다.

피셔 투영은 분자를 위의 알데히드 그룹과 가려진 형태로 배향함으로써 만들어집니다. 4 개의 탄소 원자는 수직으로 배열 된 투영의 주 사슬을 정의합니다. 수평 링크는 바깥 쪽을 가리키고 수직 링크는 뒤쪽을 가리 킵니다.

분자 내 반응을 통해 헤미 아세탈과 헤미 케탈을 형성하는 5 개 이상의 탄소를 가진 단당류와 달리 테트 로스는 고리 구조를 형성 할 수 없습니다.

신진 대사에있는 Erythrose

Erythrose는 많은 유기체의 대사에서 발견되는 유일한 테트 로스입니다. 발견되는 대사 경로는 다음과 같습니다.

-오탄당 인산 경로

-캘빈 사이클

-필수 및 방향족 아미노산의 생합성 경로.

이러한 모든 대사 경로에서 erythrose는 phosphate ester, erythrose 4-phosphate로 참여합니다. 이러한 경로에서 에리트 로스 4- 포스페이트의 역할은 다음과 같습니다.

오탄당 인산 경로 및 캘빈 회로의 에리트 로스

두 대사 경로 모두 트랜스 케톨 라제 및 트랜스 알 돌라 제 효소의 참여와 함께 에리트 로스 4- 포스페이트의 생합성을 공통적으로 가지고 있습니다.

두 효소 모두 기증자 케토시스에서 수용자 알 도스로 작은 탄소 단편을 전달하여 새로운 짧은 사슬 알도 스와 더 긴 사슬 케토 오스를 생성합니다.

오탄당 포스페이트 경로에서 에리트 로스 -4- 포스페이트 생합성은 세도 헵툴 로스 7- 포스페이트, 케 토헵 토스 및 글리 세르 알데히드 3- 포스페이트 (알 도트 리오스 4)로 전환되는 두 기질에서 발생합니다. 트랜스 알 돌라 제의 촉매 작용에 의한 포스페이트, 알도 테로스 및 프럭 토스 6- 포스페이트, 케 토헥 소스.

캘빈주기에서 에리트 로스 -4- 인산 생합성은 두 가지 기질 인 프럭 토스 6- 포스페이트, 케 토헥 소오스 및 글리 세르 알데하이드 3- 포스페이트와 알 도트 리오스에서 발생합니다. 이들은 transketolase의 촉매 작용에 의해 erythrose 4-phosphate, aldotetrose 및 xylulose 5-phosphate, ketopentose로 전환됩니다.

5 탄당 인산 경로에서 에리트 로스 4- 인산의 생합성은 글리 세르 알데히드 3- 인산과 과당 6- 인산의 생합성을 목표로하며, 이는 포도당 생성 경로와 5 탄당 인산 경로를 통해 계속 될 수 있습니다. Calvin주기에서 erythrose 4-phosphate의 생합성은 ribulose 1,5 bisphosphate를 대체하여 CO ₂ 고정으로주기를 다시 시작할 수 있도록합니다 .

Erythrose : 필수 및 방향족 아미노산의 생합성

박테리아, 곰팡이 및 식물에서 방향족 아미노산 인 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판의 생합성은 전구체 인 포스 포에 놀 피루 베이트 및 에리트 로스 4- 포스페이트로 시작됩니다. 이러한 전구체는 먼저 시키 메이트로 전환 된 다음 효소에 의해 촉매되는 7 단계 서열 인 코리스 메이트로 전환됩니다.

corismate에서 분기가 있습니다. 한편으로, 한 경로는 트립토판 생합성에서 절정에 이르며, 다른 한편으로 코리스 메이트는 티로신과 페닐알라닌을 생성합니다.

방향족 아미노산 생합성은 식물과 미생물에서만 발생하기 때문에이 경로는 RoundUp의 활성 성분 인 글 리포 세이트와 같은 제초제의 표적이됩니다. 후자는 현재 바이엘 사가 소유하고있는 몬산토의 상업용 제품이다.

Glyphosate는 5-enolpyruvylshikimate 3-phosphate synthase (EPSP)의 반응에서 phosphoenolpyruvate에 대한 경쟁 억제제입니다.

Erythritol은 erythrose의 유도체입니다

에리스리톨은 환원 된 형태의 에리트 로스이며 산성 및 알칼리성 환경에서의 상대적 안정성, 높은 열 안정성, 자당과 유사한 맛 (저칼로리), 발암 가능성이없는 등 다른 폴리올과 기능적 특성을 공유합니다. 다른 기능 중에서.

Erythritol은 유해한 박테리아를 억제하고 치태를 줄일 수 있습니다. 소르비톨과 자일리톨을 포함한 다른 폴리올과 달리 에리스리톨은 소장에서 빠르게 흡수되고 대사되지 않으며 소변으로 배설됩니다. 에리스리톨을 자주 섭취하면 충치 발생률이 감소하고 치아 표면이 회복됩니다.

에리트 리톨, 자일리톨 및 소르비톨에 대한 연구에 따르면 이러한 당은 충치에 대한 효과가 다릅니다. 자일리톨과 소르비톨은 충치 및 치주 질환 예방에 덜 효과적입니다.

테트로 오스의 프리 바이오 틱 합성

프리 바이오 틱 세계에서 단당류의 합성은 생명의 기원에 필수적인 역할을했을 것입니다. 이러한 화합물은 에너지의 원천이며 다른 생체 분자의 구성 요소이기 때문입니다.

가장 단순한 탄수화물 인 포름 알데히드 (CH ₂ = O)는 알려진 ~ 140 개의 성간 분자 중에서 가장 풍부한 분자 중 하나입니다. 원시 지구의 대기에서는 메탄, 암모니아 및 물 분자에 대한 전리 방사선, 자외선 및 전기 방전의 작용에 의해 생성되었습니다.

포름 알데히드는 대기로부터 침전되어 지구 암석을 침식하여 칼슘 이온을 운반하는 뜨거운 물 흐름 (60–80 ° C)을 결합합니다.

이러한 이온은 포름 알데히드 분자와 양성자 화 된 포름 알데히드 분자 (CH ₂ = OH ⁺ )를 양성자 화 된 글리콜 알데히드 (HOCH2CH = OH ⁺ ) 중 하나로 전환하는 반응을 촉매했을 것 입니다.

양성자 화 된 글리콜 알데히드는 포름 알데히드와 상호 작용하여 트리 오스 ⁺ 를 생성 하고, 포름 알데히드와 다시 상호 작용하여 테트로 오스 ⁺ 를 생성 합니다. 이자가 촉매의 반복은 더 높은 탄소수를 가진 단당류를 생산했을 것입니다.

테트 로스 및 기타 단당류의 키랄성은 수성 매질에 존재하는 아미노산의 키랄성을 반영 할 수 있으며, 이는 또한 단당류 형성을위한 촉매 역할을했을 것입니다.

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